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(1-(m-tolyl)ethane-1,2-diyl)bis(phenylsulfane) | 1313220-46-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1-(m-tolyl)ethane-1,2-diyl)bis(phenylsulfane)
英文别名
——
(1-(m-tolyl)ethane-1,2-diyl)bis(phenylsulfane)化学式
CAS
1313220-46-0
化学式
C21H20S2
mdl
——
分子量
336.522
InChiKey
GRIUZODWESJGBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.62
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基苯乙烯二苯二硫醚 反应 48.0h, 以78%的产率得到(1-(m-tolyl)ethane-1,2-diyl)bis(phenylsulfane)
    参考文献:
    名称:
    六氟异丙醇促进炔烃、烯烃和丙二烯的二硫化和脱硒。
    摘要:
    据报道,六氟异丙醇(HFIP)促进 C-C 不饱和键的二硫化和脱硒。未活化的炔烃、烯烃和丙二烯分别与二硫化物或二硒化物在 HFIP 中反应,以良好至优异的产率(高达 96%)生成所需产物。相反,其他溶剂,例如异丙醇和二氯乙烷,不能促进相同的反应。该方法揭示了在温和条件下 HFIP 促进转化的例子,极大地凸显了这种特殊溶剂的独特反应活性。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c01834
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文献信息

  • Iodine-catalyzed disulfidation of alkenes
    作者:Xiu-Ren Wang、Fan Chen
    DOI:10.1016/j.tet.2011.04.081
    日期:2011.6
    The disulfidation reactions of alkenes with disulfides were thoroughly investigated in this paper. Using H(2)O or DCE as the solvent, most reactions occurred smoothly to give the corresponding disulfidated products in good to high yields at room temperature within 12 h. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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