2,4-Dimethylphenylphosphondichlorid | 61441-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Dimethylphenylphosphondichlorid
• 英文别名: dichloro-(2,4-dimethyl-phenyl)-phosphine；Dichlor-(2,4-dimethyl-phenyl)-phosphin；(2,4-dimethylphenyl)-phosphonous dichloride；Dichloro-(2,4-dimethylphenyl)phosphane
• CAS: 61441-51-8
• 化学式: C₈H₉Cl₂P
• 分子量: 207.039
• InChiKey: IPTGUTRZONXTLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.2±29.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dimethylphenylphosphondichlorid 在 potassium permanganate 、 五氯化磷 、 氯 作用下， 生成 4-dichlorophosphoryl-3-methyl-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Weller, Chemische Berichte, 1887, vol. 20, p. 1720,1721

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基溴苯 在 sodium amalgam 、 三氯化磷 作用下， 生成 2,4-Dimethylphenylphosphondichlorid
  参考文献：
  名称：

  Weller, Chemische Berichte, 1887, vol. 20, p. 1720,1721

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AlCl3-catalyzed C-H p hosphination of benzene: A mechanistic study
  作者：Haodong Duan、Xiaolei Xu、Kangwei Leng、Ge Guo、Qing Yu、Xinjin Li、Yuxi Han、Jun Gao、Zhongwei Wang

  DOI：10.1016/j.apcata.2020.117943

  日期：2021.2

  reacted with PCl3 to form DCPP-AlCl3, and DCPP-AlCl3 dissociated into DCPP and AlCl3, continuing to catalyze this reaction. This resulted in the high catalytic efficiency of AlCl3. The layering of the reaction solution was caused by the immiscibility of DCPP-AlCl3 with the raw materials, greatly facilitating the dissociation process of DCPP-AlCl3. The formation of diphenylphosphorus chloride (DPC) was due

  研究了在AlCl 3存在下经由苯和PCl 3制备二氯苯基膦（DCPP）的反应特性。当使用催化量的AlCl 3时，观察到一些独特的特征。即，相对于每摩尔AlCl 3获得多于1摩尔的DCPP ，将反应溶液分层，并且可以直接分离DCPP。我们的机理研究表明，苯与PCl 3反应形成DCPP-AlCl 3，并且DCPP-AlCl 3解离为DCPP和AlCl 3，继续催化该反应。这导致AlCl 3的高催化效率。反应溶液的分层是由于DCPP-AlCl 3与原料的不混溶引起的，极大地促进了DCPP-AlCl 3的离解过程。氯化二苯基磷（DPC）的形成是由于DCPP与苯之间的连续Friedel-Crafts反应。DPC与AlCl 3共同形成稳定的配位化合物DPC-AlCl 3，该化合物不会解离，并负责AlCl 3的失活。
• Process for preparing tertiary phosphines
  申请人：——

  公开号：US20030229240A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The invention relates to a process for synthesizing tertiary phosphines by reacting halophosphines with organomagnesium compounds in the presence of copper compounds and optionally of salts.

  本发明涉及一种合成三级膦化合物的方法，通过在铜化合物和可选盐的存在下，将卤化膦化合物与有机镁化合物反应。
• Verfahren zur Herstellung organischer Chlorphosphane
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0122587A2

  公开（公告）日：1984-10-24

  Organische Chlorphosphane der Formel II worin R1 = aromatischer oder heterocyclischer Rest, und R2 = aliphatischer Rest oder Cl werden hergestellt durch Umsetzung organischer Phosphor-oxychloride der Formel I worin R1 und R2 die vorerwähnte Bedeutung besitzen, mit Triphenylphosphan (C6H5)3P bei erhöhter Temperatur. Die organischen Chlorphosphane II sind hauptsächlich Zwischenprodukte auf verschiedenen Sachgebieten wie dem Pharma-, Pflanzenschutz-, Farbstoff- und Polymeren-Sektor.

  式 II 的有机氯膦 其中 R1 = 芳族或杂环基，R2 = 脂肪族基或 Cl 通过式 I 的有机氯氧化磷（其中 R1 和 R2 具有上述含义）与三苯基磷反应制备而成。 其中 R1 和 R2 具有上述含义）与三苯基膦 (C6H5)3P 在高温下反应制备而成。有机氯膦烷 II 主要是制药、作物保护、染料和聚合物等各个领域的中间体。
• Verfahren zur Herstellung tertiärer Phosphane
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1354886A1

  公开（公告）日：2003-10-22

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Synthese tertiärer Phosphane durch Umsetzung von Halogenphosphanen mit Organomagnesium-Verbindungen in Gegenwart von Kupferverbindungen und gegebenenfalls von Salzen.

  本发明涉及一种通过卤素膦与有机镁化合物在铜化合物和任选盐存在下反应合成叔膦的工艺。
• Michaelis; Paneck, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1882, vol. 212, p. 203
  作者：Michaelis、Paneck

  DOI：——

  日期：——