1-(3-Methylbut-2-enyl)-1,2-diphenylhydrazine | 1440357-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-Methylbut-2-enyl)-1,2-diphenylhydrazine
• 英文别名: 1-(3-methylbut-2-enyl)-1,2-diphenylhydrazine
• CAS: 1440357-44-7
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂
• 分子量: 252.359
• InChiKey: YKSCAOOIHMROGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  偶氮苯 、 1-氯-3-甲基-2-丁烯 在 barium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到1-(3-Methylbut-2-enyl)-1,2-diphenylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  使用烯丙基钡试剂对偶氮化合物进行α-选择性烯丙基化

  摘要：

  以高α-区域选择性将烯丙基钡试剂添加到偶氮化合物中。烯丙基钡试剂的双键几何结构在 –78 °C 的整个反应过程中保持不变，并且从相应的烯丙基钡试剂中选择性地获得富含 E 或 Z 的烯丙基肼。通过还原性 N-N 键断裂，烯丙基肼被有效地转化为烯丙基胺。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318306

文献信息

• α-Selective Allylation of Azo Compounds Using Allylic Barium Reagents
  作者：Akira Yanagisawa、Takuya Jitsukawa、Kazuhiro Yoshida

  DOI：10.1055/s-0032-1318306

  日期：——

  The addition of allylic barium reagents to azo compounds was achieved with high α-regioselectivity. The double-bond geometry of allylic barium reagents was retained throughout the reaction at –78 °C and E- or Z-enriched allylic hydrazines were selectively obtained from the corresponding allylic barium reagents. An allylic hydrazine was efficiently converted into an allylic amine by reductive N–N bond

  以高α-区域选择性将烯丙基钡试剂添加到偶氮化合物中。烯丙基钡试剂的双键几何结构在 –78 °C 的整个反应过程中保持不变，并且从相应的烯丙基钡试剂中选择性地获得富含 E 或 Z 的烯丙基肼。通过还原性 N-N 键断裂，烯丙基肼被有效地转化为烯丙基胺。