(4R,5R)-N-(6-bromo-4-methoxy-3-methyl-2-phenylmethoxyphenyl)-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxamide | 1026627-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5R)-N-(6-bromo-4-methoxy-3-methyl-2-phenylmethoxyphenyl)-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxamide
• CAS: 1026627-80-4
• 化学式: C₂₂H₂₆BrNO₆
• 分子量: 480.356
• InChiKey: NCPRTRQTPBJBOV-YLJYHZDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-N-(6-bromo-4-methoxy-3-methyl-2-phenylmethoxyphenyl)-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxamide 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  7-甲氧基氮杂环戊二烯的形式不对称合成

  摘要：

  (-)-2,3-O-异亚丙基-D-赤酮内酯(14)和2-苄氧基-6-溴-4-甲氧基-3-甲基-苯胺(18)转化为{(1R,2R)- (-)-1-azido-2,3,5,8-tetrahydro-7-methoxy-6-methyl-2-methanesulfonyloxy-5,8-dioxo-1H-pyrrolo-[l,2-a]indol-9 -yl}甲基苯基碳酸酯 (39) 已通过烯胺酮 26 分 17 步完成。关键步骤包括通过对硫内酰胺前体 25 的 Reformatsky 反应制备 26，以及 26 的分子内 Heck 反应形成吲哚环. 39 的制备构成了全功能化的 7-甲氧基氮丙啶基亚胺 12 的正式合成，这是第二次完成的此类合成。

  DOI：

  10.1055/s-2006-951532
• 作为产物：
  描述：

  D-erythronolactone acetonide 、 2-benzyloxy-6-bromo-4-methoxy-3-methylaniline 在 乙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.83h， 生成 (4R,5R)-N-(6-bromo-4-methoxy-3-methyl-2-phenylmethoxyphenyl)-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  7-甲氧基氮杂环戊二烯的形式不对称合成

  摘要：

  (-)-2,3-O-异亚丙基-D-赤酮内酯(14)和2-苄氧基-6-溴-4-甲氧基-3-甲基-苯胺(18)转化为{(1R,2R)- (-)-1-azido-2,3,5,8-tetrahydro-7-methoxy-6-methyl-2-methanesulfonyloxy-5,8-dioxo-1H-pyrrolo-[l,2-a]indol-9 -yl}甲基苯基碳酸酯 (39) 已通过烯胺酮 26 分 17 步完成。关键步骤包括通过对硫内酰胺前体 25 的 Reformatsky 反应制备 26，以及 26 的分子内 Heck 反应形成吲哚环. 39 的制备构成了全功能化的 7-甲氧基氮丙啶基亚胺 12 的正式合成，这是第二次完成的此类合成。

  DOI：

  10.1055/s-2006-951532