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bis(4-bromo-2-methyl-1H-inden-1-yl)(dimethyl)silane | 940878-25-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
bis(4-bromo-2-methyl-1H-inden-1-yl)(dimethyl)silane
英文别名
bis(4-bromo-2-methylinden-1-yl)dimethylsilane;Bis(4-bromo-2-methyl-1H-inden-1-yl) (dimethyl)silane;bis(4-bromo-2-methyl-1H-inden-1-yl)-dimethylsilane
bis(4-bromo-2-methyl-1H-inden-1-yl)(dimethyl)silane化学式
CAS
940878-25-1
化学式
C22H22Br2Si
mdl
——
分子量
474.31
InChiKey
RZJHSNWOXNTSRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(4-bromo-2-methyl-1H-inden-1-yl)(dimethyl)silane(2-(trifluoromethyl)phenyl)magnesium bromide 在 zinc(II) chloride 、 二(三叔丁基膦)钯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 以97%的产率得到bis[4-(2-trifluoromethylphenyl)-2-methyl-1H-inden-1-yl](dimethyl)silane
    参考文献:
    名称:
    双(4-溴-2-甲基茚-1-基)二甲基硅烷和相关化合物的钯催化芳基化
    摘要:
    开发了一种新方法,用于合成广泛的含有双(2-甲基-4-芳基茚基)二甲基硅烷配体的柄型锆茂。该方法基于钯催化的卤素取代的双(茚基)二甲基硅烷与各种有机锌化合物的反应。如此制备的芳基取代的桥连配体可作为合成 ansa-zirconocenes 的起始化合物,其可用作丙烯聚合反应催化剂的组分。
    DOI:
    10.1007/s11172-008-0325-z
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Preparation of substituted bridged indenyl and related ligands
    摘要:
    从化学配体的公式(I)通过与公式(III)的有机金属化合物进行sp2-sp2或sp2-sp3偶联反应,制备化学配体的公式(II)的方法。其中B是一个桥联基团,与公式(I)中的L1和L2以及公式(II)中的L3和L4结合;L1是一个取代的单环或多环配体,至少包含一个氯、溴、碘或磺酸酯取代基,直接与配体的环结构的sp2碳原子键合;L2是一个单负离子配体;或者L2可以独立地被定义为L1;L3与L1相同,但所述的至少一个氯、溴、碘或磺酸酯取代基被氢化碳基、取代的氢化碳基、卤代碳基或取代的卤代碳基片段所取代;L4与L2相同,但当L2被定义为L1时,L4可以与L3或L1相同;R1是一个氢化碳基、取代的氢化碳基、卤代碳基或取代的卤代碳基;M1是元素周期表第1、2、12、13或14组的元素;每个X2,如果存在,可独立地选择自卤素原子、羟基、烷氧基、芳基氧基、甲磺酸酯、对甲苯磺酸酯和三氟甲磺酸酯组成的群;r为1、2或3,t为0、1或2,其中r+t对应于M1的氧化数。
    公开号:
    US20070135596A1
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