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2-(乙基磺酰基)吡啶 | 66154-62-9

中文名称
2-(乙基磺酰基)吡啶
中文别名
——
英文名称
2-(ethylsulfonyl)pyridine
英文别名
2-ethylsulfonylpyridine
2-(乙基磺酰基)吡啶化学式
CAS
66154-62-9
化学式
C7H9NO2S
mdl
——
分子量
171.22
InChiKey
OAWPYKUOQNDAER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    346.3±24.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(乙基磺酰基)吡啶 、 (9aS)-3-methoxy-1-phenyl-9,9a-dihydro-1H-2-oxa-6a,10a-diazabenzo[cd]cyclopenta[g]azulene-6,8,10(7H)-trione 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 (9aS)-8-ethylidene-3-methoxy-1-phenyl-7,8,9,9a-tetrahydro-1H-2-oxa-6a,10a-diazabenzo[cd]cyclopenta[g]azulene-6,10-dione
    参考文献:
    名称:
    修饰的Julia–Kocienski试剂用于三取代双键的立体选择性引入:利马西平E和巴莫霉素的正式全合成
    摘要:
    描述了吡咯并[1,4]苯并二氮杂anti抗癌抗生素家族成员利马西平E的正式全合成。该合成的特征是使用新颖的对空间要求苛刻的Julia-Kocienski试剂立体选择性地引入三取代双键,从而大大减少了线性步骤的数量。巴莫霉素的正式全合成也证明了新开发试剂的潜力。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.8b00643
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Courtot; Zwilling, Chim. et Ind. Sonderband 18. Congr. Chim. ind. Nancy 1938 796, 798
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] RORγ ANTAGONIST AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] ANTAGONISTE DE RORγ ET SON UTILISATION EN MÉDECINE
    申请人:SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD
    公开号:WO2020011147A1
    公开(公告)日:2020-01-16
    Provided herein are compounds as RORγ antagonist having Formula (I). The compounds or pharmaceutical composition thereof can be used for regulating Retinoid-related orphan receptor gamma t (RORγt). Also provided herein are methods of preparation of the compounds and composition thereof, and uses thereof in treating or preventing RORγt mediated inflammation or autoimmune diseases in mammals, particularly humans.
    本文提供的化合物为具有式(I)的RORγ拮抗剂。这些化合物或其药物组成物可用于调节视黄醇相关孤儿受体γ(RORγt)。本文还提供了这些化合物及其组成物的制备方法,以及在治疗或预防哺乳动物,特别是人类中的RORγt介导的炎症或自身免疫疾病中的用途。
  • [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
    申请人:ABBVIE INC
    公开号:WO2015085925A1
    公开(公告)日:2015-06-18
    The present invention provides for compounds of formula (I) wherein Rx, X, Y, Y1, L1, A1, A2, A3, A4, A5, A6, A7, and A8, have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).
    本发明提供了一种具有以下式(I)的化合物,其中Rx、X、Y、Y1、L1、A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7和A8具有规范中定义的任何值,以及其药学上可接受的盐,这些化合物可用作治疗疾病和病况的药剂,包括炎症性疾病、癌症和艾滋病的药剂。还提供了由一种或多种式(I)化合物组成的药物组合物。
  • Synthesis of Aromatic Sulfones from SO<sub>2</sub> and Organosilanes Under Metal-free Conditions
    作者:Niklas von Wolff、Joëlle Char、Xavier Frogneux、Thibault Cantat
    DOI:10.1002/anie.201702311
    日期:2017.5.8
    The conversion of SO2 into arylsulfones under metalfree conditions was achieved for the first time by reacting SO2 with (hetero)arylsilanes and alkylhalides in the presence of a fluoride source. The mechanism of this transformation was elucidated based on DFT calculations, which highlight the influence of SO2 in promoting C−Si bond cleavage.
    在无金属条件下,SO 2首次通过使SO 2与(杂)芳基硅烷和烷基卤化物在氟化物源存在下反应而实现了向芳基砜的转化。基于DFT计算阐明了这种转变的机理,该机理突出了​​SO 2在促进C-Si键断裂中的影响。
  • LIQUID CRYSTAL COMPOSITION AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY ELEMENT
    申请人:Hattori Norikatsu
    公开号:US20120169974A1
    公开(公告)日:2012-07-05
    The invention is to provide a liquid crystal composition that satisfies at least one of characteristics such as a high maximum temperature of a nematic phase, a low minimum temperature of a nematic phase, a small viscosity, a large optical anisotropy, a large positive dielectric anisotropy, a large specific resistance, a large elastic coefficient, a high stability to ultraviolet light and heat, or that is suitably balanced between at least two of the characteristics. As the liquid crystal display device containing the compositions is to provide an AM device that has a short response time, a large voltage holding ratio, a large contrast ratio, a long service life and so forth, thus it can be used for the liquid crystal projector, liquid crystal television and so forth.
    本发明旨在提供一种液晶组合物,其具有高向列相最高温度、低向列相最低温度、小粘度、大光学各向异性、大正电介质各向异性、大特定电阻、大弹性系数、高抗紫外线和热稳定性等特性之一,或在至少两种特性之间适当平衡。由于含有该组合物的液晶显示器件可提供具有短响应时间、大电压保持比、大对比度、长使用寿命等特点的AM器件,因此它可用于液晶投影仪、液晶电视等领域。
  • Triazole compounds and methods of making and using the same
    申请人:Bhattacharjee Ashoke
    公开号:US20100016956A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    The present invention provides triazole macrocyclic compounds useful as therapeutic agents. More particularly, these compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents. The compounds have the following structure: wherein T is the macrocyclic part.
    本发明提供了三唑大环化合物,作为治疗剂非常有用。更具体地说,这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂。化合物具有以下结构:其中T是大环部分。
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