2-(乙基磺酰基氨基)苯甲酸 | 923248-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(乙基磺酰基氨基)苯甲酸
• 英文名称: 2-ethanesulfonylamino-benzoic acid
• 英文别名: (Ethansulfonylamino)benzoic acid；ethanesulfonylamino-benzoic acid；2-(Ethanesulphonylamino)benzoic acid；2-(ethylsulfonylamino)benzoic acid
• CAS: 923248-03-7
• 化学式: C₉H₁₁NO₄S
• mdl: MFCD03411193
• 分子量: 229.257
• InChiKey: KIQMGWWNNOSBIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.8±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.442±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-5-fluoroaniline 、 2-(乙基磺酰基氨基)苯甲酸 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以40.2%的产率得到N-(2-ethoxy-5-fluorophenyl)-2-(ethylsulfonamido)benzamide
  参考文献：
  名称：

  MrgX1 变构调节剂系列 2-磺酰胺苯甲酰胺的合成和生物学表征

  摘要：

  本研究描述了我们在发现和表征一系列作为 MrgX1 变构调节剂的 2-磺酰胺苯甲酰胺方面所做的持续努力。 MrgX1 已被证明是一个有吸引力的靶标，作为一种非阿片受体，可用于潜在治疗慢性疼痛。从我们的原始化合物 ML382 出发，并利用迭代药物化学，我们已经确定了关键的卤素取代基，可将 MrgX1 的效力提高约 8 倍。此外，我们还对一级药物代谢和药代动力学测定中的化合物进行了评估，并确定了可提高药效和微粒体稳定性的关键化合物。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.2c00100
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 、 乙基磺酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到2-(乙基磺酰基氨基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  MrgX1 变构调节剂系列 2-磺酰胺苯甲酰胺的合成和生物学表征

  摘要：

  本研究描述了我们在发现和表征一系列作为 MrgX1 变构调节剂的 2-磺酰胺苯甲酰胺方面所做的持续努力。 MrgX1 已被证明是一个有吸引力的靶标，作为一种非阿片受体，可用于潜在治疗慢性疼痛。从我们的原始化合物 ML382 出发，并利用迭代药物化学，我们已经确定了关键的卤素取代基，可将 MrgX1 的效力提高约 8 倍。此外，我们还对一级药物代谢和药代动力学测定中的化合物进行了评估，并确定了可提高药效和微粒体稳定性的关键化合物。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.2c00100

文献信息

• [EN] PYRAZOLO [1, 5 -A] PYRIMIDINES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2011163518A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The invention provides compounds of Formula I or Formula II: (I), (II) or a pharmaceutically acceptable salt or ester, thereof, as described herein. The compounds and compositions thereof are useful for treating Pneumovirinae virus infections. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human respiratory syncytial virus infections.

  本发明提供了公式I或公式II的化合物：(I)、(II)或其药用可接受的盐或酯，如本文所述。这些化合物及其组合物可用于治疗副粘病毒感染。这些化合物、组合物和方法特别适用于治疗人类呼吸道合胞病毒感染。
• Substituted azole derivatives, compositions, and methods of use
  申请人：Mjalli M.M. Adnan

  公开号：US20050187277A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present invention provides azole derivatives of Formula (I), methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I), and their use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention can be useful as inhibitors of protein tyrosine phosphatases and thus can be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases mediated by PTPase activity. Such diseases include Type I diabetes and Type II diabetes.

  本发明提供了式（I）的唑类衍生物，其制备方法，包含式（I）化合物的药物组合物，以及它们在治疗人类或动物疾病中的用途。本发明的化合物可用作蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制剂，因此可用于管理、治疗、控制或辅助治疗由PTPase活性介导的疾病。这些疾病包括I型糖尿病和II型糖尿病。
• Substituted Azole Derivatives, Compositions, and Methods of Use
  申请人：Mjalli Adnan M.M.

  公开号：US20110092553A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention provides azole derivatives of Formula (I), methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I), and their use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention can be useful as inhibitors of protein tyrosine phosphatases and thus can be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases mediated by PTPase activity. Such diseases include Type I diabetes and Type II diabetes.

  本发明提供式（I）的唑类衍生物，其制备方法，含有式（I）化合物的制药组合物，以及它们在治疗人类或动物疾病方面的用途。本发明的化合物可用作蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制剂，因此可用于治疗PTPase活性介导的疾病的管理、治疗、控制或辅助治疗。这些疾病包括1型糖尿病和2型糖尿病。
• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：Babaoglu Kerim

  公开号：US20120003215A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The invention provides compounds of Formula I or Formula II: or a pharmaceutically acceptable salt or ester, thereof, as described herein. The compounds and compositions thereof are useful for treating Pneumovirinae virus infections. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human respiratory syncytial virus infections.

  本发明提供了公式I或公式II的化合物：或其药学上可接受的盐或酯，如本文所述。这些化合物及其组合物对于治疗Pneumovirinae病毒感染非常有用。提供的化合物，组合物和方法特别适用于治疗人类呼吸道合胞病毒感染。
• Heterocyclic compound as a protein kinase inhibitor
  申请人：HK inno.N Corporation

  公开号：US11524968B2

  公开（公告）日：2022-12-13

  The present invention provides a novel compound having a protein kinase inhibition activity, a stereoisomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound, the stereoisomer thereof or the pharmaceutically acceptable salt thereof according to the present invention show a protein kinase inhibition activity, thus being effective in preventing or treating diseases related to protein kinase, such as cancer, autoimmune disease, neurological disease, metabolic disease, infection or the like.

  本发明提供了一种具有蛋白激酶抑制活性的新型化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐。 根据本发明的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐具有蛋白激酶抑制活性，因此可有效预防或治疗与蛋白激酶有关的疾病，如癌症、自身免疫性疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、感染或类似疾病。