Diethylphosphinsaeurephenylester | 88240-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diethylphosphinsaeurephenylester
• 英文别名: Diethyl-S-phenyl-dithiophosphinat；phenyl diethyldithiophosphinate；Diethyl-phenylsulfanyl-sulfanylidene-lambda5-phosphane；diethyl-phenylsulfanyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 88240-75-9
• 化学式: C₁₀H₁₅PS₂
• 分子量: 230.335
• InChiKey: MKXICNGDNMEVCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128.5-130 °C(Press: 0.02 Torr)
• 密度：
  1.1387 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl(dodecanoyl)phosphine sulfide 、 二苯二硫醚 在 hydridotetakis(triphenylphosphine)rhodium(I) 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到S-phenyl dodecanethioate
  参考文献：
  名称：

  铑催化的酰基转移反应中的平衡位移

  摘要：

  铑/膦配合物催化酰基氟，芳基酯，酰基膦硫化物和硫代酯之间的平衡酰基转移反应。使用合适的共底物来接受杂原子基团将平衡转移到所需的产物上。使用苯甲酰基五氟苯作为氟化物供体，将酰基膦硫化物和芳基酯转化为酰基氟，并使用（4-甲苯基硫代）五氟苯进行硫酯的氟化反应。分别使用二膦二硫化物和二硫化物/三苯基膦将酰氟转化为酰基膦硫化物和硫酯。在三苯基硅烷的存在下，由酰基氟和苯酚获得芳基酯。在铑配合物的存在下，芳基酯，酰基膦硫化物和硫代酯也可以相互转化。这些铑催化的酰基转移反应在中性条件下进行，无需使用酸或碱。羰基铑中间体参与这些反应是由硫代酯和炔烃的羰基硫化反应提示的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.07.031

文献信息

• The Reaction of Diethylthiophosphinyl Iodide, Et₂P(S)I, with Nucleophiles
  作者：Gerasimos M. Tsivgoulis、Golfo G. Kordopati、Dimitris G. Vachliotis、Panayiotis V. Ioannou

  DOI：10.1002/zaac.201700143

  日期：2017.9.4

  as dimethylarsinosulfenyl iodide [or (iodothio)dimethylarsane)], Me2As–S–I (A), or as dimethylthioarsinyl iodide (or dimethylarsinothioic iodide), Me2As(S)–I (B). To confirm that the structure of the product of the reaction between Bunsen's cacodyl disulfide Me2As(S)–S–AsMe2 and iodine is A and not B, the known diethylthiophosphinyl iodide (or diethylphosphinothioic iodide), Et2P(S)–I (2) was prepared

  化合物 Me2AsSI 可以两种不同的形式存在，或者作为二甲基胂亚硫基碘 [或（碘硫代）二甲基胂）]、Me2As–S–I (A)，或作为二甲基硫代胂碘（或二甲基硫代胂）、Me2As(S)–I (B ）。为了确认本生二硫化物 Me2As(S)–S–AsMe2 与碘反应的产物结构是 A 而不是 B，已知的二乙基硫代膦基碘（或二乙基硫代膦基碘），Et2P(S)–I (2)制备并研究了其对各种氮、磷 (III)、砷 (III)、氧和硫 (II) 亲核试剂的水解稳定性和反应性。结果表明，2中只有少数反应与A相似，从而加强了本生二硫化二甲可可与碘反应生成A而不是B的假设。还报道了二乙基硫代膦基部分的一系列 31 P NMR 化学位移。Et2P(S)-DMAP，在本研究中合成和分离，是 Me2P(S)-DMAP 的乙基类似物，之前被描述为一种重要的分子。在我们的案例中，发现 Et2P(S)-DMAP 是
• Direct transformation of organosulfur compounds to organophosphorus compounds: rhodium-catalyzed synthesis of 1-alkynylphosphine sulfides and acylphosphine sulfides
  作者：Mieko Arisawa、Takuya Watanabe、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.02.112

  日期：2011.5

  A rhodium-catalyzed method for the synthesis of organophosphorus compounds directly from organosulfur compounds was developed. In the presence of RhH(PPh3)4 and depe, the reaction of 1-alkylthioalkynes with tetraethyldiphosphine disulfide gave 1-alkynylphosphine sulfides. The same complex catalyzed the reaction of thioesters giving acylphosphine sulfides.

  开发了一种铑催化的直接从有机硫化合物合成有机磷化合物的方法。在RhH（PPh 3）4和depe的存在下，1-烷硫基炔烃与四乙基二膦二硫化物的反应得到1-炔基膦硫化物。相同的配合物催化硫代酯的反应，得到酰基膦硫化物。
• Olefin polymerization catalyst and process for preparing polyolefin
  申请人：SHOWA DENKO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0644206B1

  公开（公告）日：1997-12-29
• US4399075A
  申请人：——

  公开号：US4399075A

  公开（公告）日：1983-08-16