3-methyl-3-nitro-1-(phenylsulfinyl)-butane | 61174-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-3-nitro-1-(phenylsulfinyl)-butane
• 英文别名: (3-Methyl-3-nitrobutyl)sulfinylbenzene
• CAS: 61174-01-4
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃S
• 分子量: 241.311
• InChiKey: IALGTLFNWUJIFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-115 °C
• 沸点：
  413.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-3-nitro-1-(phenylsulfinyl)-butane 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到isopentyl phenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  通过迈克尔·硝基链烷烃的加成反应，将烷基加成至α，β-不饱和亚砜上，然后用氢化三丁基锡进行脱硝

  摘要：

  在DBU的存在下，将硝基链烷烃迈克尔加成到α，β-不饱和亚砜上是有效的。加合物中的硝基被Bu 3 SnH取代为氢，而不影响亚磺酰基的功能。整体反应为将烷基共轭加成到α，β-不饱和亚砜上提供了一种有效的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87505-x
• 作为产物：
  描述：

  苯基乙烯基亚砜 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TANIKAGA RIKUHEI; SUGIHARA HIDEKI; TANAKA KAZUHIKO; KAJI ARITSUNE, SYNTHESIS, 1977, NO 5, 299-301

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Conjugate addition of alkyl groups to α,β-unsaturated sulfoxides via Michael addition of nitroparaffins and subsequent denitration with tributyltin hydride
  作者：Noboru Ono、Hideyoshi Miyake、Akio Kamimura、Nobuo Tsukui、Aritsune Kaji

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87505-x

  日期：1982.1

  Michael addition of nitroparaffins to α,β-unsaturated sulfoxides is well effected in the presence of DBU. The nitro group in the adduct is replaced by hydrogen with Bu3SnH without influence to the sulfinyl function. The overall reations provide an efficient method for the conjugate addition of alkyl groups to α,β-unsaturated sulfoxides.

  在DBU的存在下，将硝基链烷烃迈克尔加成到α，β-不饱和亚砜上是有效的。加合物中的硝基被Bu 3 SnH取代为氢，而不影响亚磺酰基的功能。整体反应为将烷基共轭加成到α，β-不饱和亚砜上提供了一种有效的方法。
• RAPID REACTION BETWEEN SULFONIUM ION AND SULFIDE. PREPARATIVE REDUCTION OF SULFOXIDE TO SULFIDE
  作者：Rikuhei Tanikaga、Koji Nakayama、Kazuhiko Tanaka、Aritsune Kaji

  DOI：10.1246/cl.1977.395

  日期：1977.4.5

  A very rapid oxygen exchange reaction between a sulfoxide and dimethyl sulfide took place with trifluoroacetic anhydride. A plausible mechanism involves the nucleophilic attack of a sulfide on a sulfonium sulfur atom. From these findings a convenient method for the reduction of a sulfoxide to a sulfide is described.

  亚砜和二甲硫醚与三氟乙酸酐之间发生了非常快速的氧交换反应。一种可能的机制涉及硫化物对锍硫原子的亲核攻击。根据这些发现，描述了一种将亚砜还原为硫化物的简便方法。
• Galons, Herve; Labidalle, Serge; Miocque, Marcel, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 39, p. 73 - 78
  作者：Galons, Herve、Labidalle, Serge、Miocque, Marcel、Ligniere, Beatrice、Bram, Georges

  DOI：——

  日期：——
• A Useful Route for Olefin Synthesis: Thermolysis of the Michael Adducts of Aryl Vinyl Sulfoxides
  作者：Rikuhei TANIKAGA、Hideki SUGIHARA、Kazuhiko TANAKA、Aritsune KAJI

  DOI：10.1055/s-1977-24365

  日期：——
• ONO, NOBORU;MIYAKE, HIDEYOSHI;KAMIMURA, AKIO;TSUKUI, NOBUO;KAJI, ARITSUNE, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 29, 2957-2960
  作者：ONO, NOBORU、MIYAKE, HIDEYOSHI、KAMIMURA, AKIO、TSUKUI, NOBUO、KAJI, ARITSUNE

  DOI：——

  日期：——