2,2-Dichlor-penten-(4)-saeure-aethylester | 16644-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2-Dichlor-penten-(4)-saeure-aethylester
• 英文别名: ethyl 2,2-dichloropent-4-enoate
• CAS: 16644-69-2
• 化学式: C₇H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 197.061
• InChiKey: OOCKVMNIMSYWOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  76.5 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氯乙酸乙酯 、 烯丙基三甲基硅烷 在 copper(l) chloride C.I.酸性橙108 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以49%的产率得到2,2-Dichlor-penten-(4)-saeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  氯化铜(I)催化多卤化物与烯丙基硅烷的反应

  摘要：

  烯丙基三甲基硅烷在铜物质（例如氯化铜（I）、氯化铜（II）或金属铜）存在下与多卤化合物反应，形成含有烯丙基的多卤化合物。除了烯丙基三甲基硅烷之外的其他烯丙基硅烷衍生物也与四氯化碳反应。3-氯-或3-溴-3-三甲基甲硅烷基-1-丙烯得到4,4,4-三氯-1-三甲基甲硅烷基-1-丁烯。碳酸1-三甲基甲硅烷基烯丙酯乙酯提供碳酸乙酯4,4,4-三氯-1-丁烯酯以及氢三氯甲基化产物。2-甲基-3-三甲基甲硅烷基-1-丙烯基于添加三氯甲基基团然后从2-甲基基团消除氢产生产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.3055

文献信息

• Reactivite des organostanniques allyliques vis-a-vis des derives halogenes: aspects synthetiques et mecanisme
  作者：Jean Grignon、Christian Servens、Michel Pereyre

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83550-0

  日期：1975.8

  Allylic organotin compounds react with numerous organic halides by a substitution pathway with complete allylic shift. The radical chain mechanism proposed is supported by the reactivity sequences of halides, the stereochemistry, the influence of radical initiators or inhibitors, rearrangement, polar effects and the side products.

  烯丙基有机锡化合物通过完全烯丙基转移的取代途径与许多有机卤化物反应。提出的自由基链机理受卤化物的反应性序列，立体化学，自由基引发剂或抑制剂的影响，重排，极性效应和副产物的支持。
• Castro,B.; Villieras,J., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1967, vol. 264, p. 1609 - 1612
  作者：Castro,B.、Villieras,J.

  DOI：——

  日期：——
• Villieras,J.; Normant,H., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1967, vol. 264, p. 593 - 596
  作者：Villieras,J.、Normant,H.

  DOI：——

  日期：——
• Villieras,B.; Castro,B., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 246 - 250
  作者：Villieras,B.、Castro,B.

  DOI：——

  日期：——
• Castro,B. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 3521 - 3522
  作者：Castro,B. et al.

  DOI：——

  日期：——