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N-propyl-2-(2-phenylethynyl)phenylamine | 1421753-38-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-propyl-2-(2-phenylethynyl)phenylamine
英文别名
2-(2-phenylethynyl)-N-propylaniline
N-propyl-2-(2-phenylethynyl)phenylamine化学式
CAS
1421753-38-9
化学式
C17H17N
mdl
——
分子量
235.329
InChiKey
WBBVNSKMHXGLGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二氧化碳N-propyl-2-(2-phenylethynyl)phenylaminesilver nitrate1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 20.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下, 反应 24.0h, 以97%的产率得到(Z)-4-benzylidene-1-propyl-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazine-2-one
    参考文献:
    名称:
    银催化将二氧化碳引入邻炔烷基苯胺衍生物中
    摘要:
    尽管它们的合成方法受到限制,但由于它们的各种药物活性,苯并恶嗪-2-酮衍生物是重要的杂环结构。在某些情况下,需要使用有毒的试剂,例如光气或一氧化碳。发现银催化剂成功地促进了CO 2掺入邻炔基苯胺中,从而在活化的C-C三键上通过6 -exo-dig环化反应提供了相应的带有Z exo-烯烃的苯并恶嗪-2-酮。
    DOI:
    10.1021/ol303534w
  • 作为产物:
    描述:
    邻碘溴苯copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦三乙胺sodium t-butanolate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 N-propyl-2-(2-phenylethynyl)phenylamine
    参考文献:
    名称:
    银催化将二氧化碳引入邻炔烷基苯胺衍生物中
    摘要:
    尽管它们的合成方法受到限制,但由于它们的各种药物活性,苯并恶嗪-2-酮衍生物是重要的杂环结构。在某些情况下,需要使用有毒的试剂,例如光气或一氧化碳。发现银催化剂成功地促进了CO 2掺入邻炔基苯胺中,从而在活化的C-C三键上通过6 -exo-dig环化反应提供了相应的带有Z exo-烯烃的苯并恶嗪-2-酮。
    DOI:
    10.1021/ol303534w
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文献信息

  • Silver-Catalyzed Incorporation of Carbon Dioxide into <i>o-</i>Alkynylaniline Derivatives
    作者:Tomonobu Ishida、Satoshi Kikuchi、Tatsuyuki Tsubo、Tohru Yamada
    DOI:10.1021/ol303534w
    日期:2013.2.15
    because of their various pharmaceutical activities, though their synthetic methods had been limited. In some cases, toxic reagents, such as phosgene or carbon monoxide, are required. It was found that a silver catalyst successfully promoted the incorporation of CO2 into o-alkynylanilines to afford the corresponding benzoxazine-2-ones bearing Z exo-olefin via 6-exo-dig cyclization at the activated C–C triple
    尽管它们的合成方法受到限制,但由于它们的各种药物活性,苯并恶嗪-2-酮衍生物是重要的杂环结构。在某些情况下,需要使用有毒的试剂,例如光气或一氧化碳。发现银催化剂成功地促进了CO 2掺入邻炔基苯胺中,从而在活化的C-C三键上通过6 -exo-dig环化反应提供了相应的带有Z exo-烯烃的苯并恶嗪-2-酮。
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