1-(butylthio)but-2-ene | 693-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(butylthio)but-2-ene
• 英文别名: Butyl-<γ-methyl-allyl>-sulfid；Butyl-(2-butenyl)-sulfid；1-butylsulfanyl-but-2-ene；1-(Butylsulfanyl)but-2-ene；1-but-2-enylsulfanylbutane
• CAS: 693-52-7
• 化学式: C₈H₁₆S
• 分子量: 144.281
• InChiKey: ISUBADDXOJCAOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(butylthio)but-2-ene 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下， 生成 二丁基硫醚
  参考文献：
  名称：

  Notes

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580002888
• 作为产物：
  描述：

  2-丁烯基溴 、 丁硫醇 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以73%的产率得到1-(butylthio)but-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Haynes, Richard K.; Katsifis, Andrew, G., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 9, p. 1455 - 1472

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of Enol Ethers with Carbenes. VI.¹ Allylic Rearrangements of Sulfur Ylids²
  作者：William E. Parham、Siemen H. Groen

  DOI：10.1021/jo01014a016

  日期：1965.3
• Haynes, Richard K.; Katsifis, Andrew, G., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 9, p. 1455 - 1472
  作者：Haynes, Richard K.、Katsifis, Andrew, G.

  DOI：——

  日期：——
• Notes
  作者：L. Bateman、F. W. Shipley、C. G. Moore、M. Porter、D. J. Collins、J. Graymore、Mohamed A. Elkaschef、Michael H. Nosseir、E. W. Abel、W. Gerrard、M. F. Lappert、R. Shafferman、J. H. Knox、A. F. Trotman-Dickenson、C. H. J. Wells、Wesley Cocker、T. B. H. McMurry、L. Mabrouk、W. R. N. Williamson、R. D. Peacock、A. J. E. Welch、L. F. Wilson、Alexander Lawson、J. O. Stevens、C. A. Bartram、P. Oxley、D. A. Peak、J. S. Nicholson

  DOI：10.1039/jr9580002888

  日期：——