bromure de 2-methyl-6-triphenylphosphoniomethylnaphtalene | 85388-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bromure de 2-methyl-6-triphenylphosphoniomethylnaphtalene
• 英文别名: (6-methyl-2-naphthyl)-methyl triphenylphosphonium bromide；(6-Methyl-2-naphthyl)-methyl-triphenylphosphonium；[(6-Methylnaphthalen-2-yl)methyl](triphenyl)phosphanium bromide；(6-methylnaphthalen-2-yl)methyl-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 85388-24-5
• 化学式: Br*C₃₀H₂₆P
• 分子量: 497.414
• InChiKey: RBBYHKJKUQXPDF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯丙炔醛 、 bromure de 2-methyl-6-triphenylphosphoniomethylnaphtalene 生成 (Z)-1-Phenyl-4-(6-methyl-2-naphthyl)-3-buten-1-in
  参考文献：
  名称：

  4-苯基菲和1-苯基苯并[c]菲衍生物的手性和构象变化

  摘要：

  的几个4- phenylphenanthrenes（NMR数据15，16）已经揭示，这些化合物中的拥挤的温度下不导致手性低至-90°。通过NMR观察到的苯基取代基的容易旋转意味着尽管平均菲部分表现为平面部分，但是苯基没有空间位阻。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)88117-4
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基萘 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 bromure de 2-methyl-6-triphenylphosphoniomethylnaphtalene
  参考文献：
  名称：

  4-苯基菲和1-苯基苯并[c]菲衍生物的手性和构象变化

  摘要：

  的几个4- phenylphenanthrenes（NMR数据15，16）已经揭示，这些化合物中的拥挤的温度下不导致手性低至-90°。通过NMR观察到的苯基取代基的容易旋转意味着尽管平均菲部分表现为平面部分，但是苯基没有空间位阻。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)88117-4

文献信息

• Sulphur-containing 5-hydroxy-alkanoic acid derivatives, their use as pharmaceutical preparations and process for their production
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：EP0068739B1

  公开（公告）日：1984-11-14
• US4513005A
  申请人：——

  公开号：US4513005A

  公开（公告）日：1985-04-23
• Brison, Jean; Bakker, Claude de; Defay, Nicole, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1983, vol. 92, # 10, p. 901 - 912
  作者：Brison, Jean、Bakker, Claude de、Defay, Nicole、Geerts-Evrard, France、Marchant, Marie-Jeanne、Martin, Richard H.

  DOI：——

  日期：——
• Chirality and conformational changes in 4-phenylphenanthrenes and 1-phenylbenzo[c]phenanthrene derivatives
  作者：W.H. Laarhoven、W.H.M. Peters、A.H.A. Tinnemans

  DOI：10.1016/0040-4020(78)88117-4

  日期：1978.1

  NMR data of several 4-phenylphenanthrenes (15, 16) have revealed that the crowding in these compounds does not lead to chirality at temperatures as low as −90°. The easy rotation of the phenyl substituent observed by NMR implies that notwithstanding the phenanthrene moiety in average behaves as a planar part the phenyl group does not experience steric hindrance.

  的几个4- phenylphenanthrenes（NMR数据15，16）已经揭示，这些化合物中的拥挤的温度下不导致手性低至-90°。通过NMR观察到的苯基取代基的容易旋转意味着尽管平均菲部分表现为平面部分，但是苯基没有空间位阻。