1,5-Dibromo-2,6-bis[[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]methyl]naphthalene | 1200009-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,5-Dibromo-2,6-bis[[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]methyl]naphthalene
• 英文别名: 1,5-dibromo-2,6-bis[[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]methyl]naphthalene
• CAS: 1200009-27-3
• 化学式: C₂₀H₂₈Br₂O₆P₂
• 分子量: 586.194
• InChiKey: YFQFSBVMVJRLBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-Dibromo-2,6-bis[[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]methyl]naphthalene 、 4-二苯胺基苯甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以21%的产率得到(E,E)-1,5-dibromo-2,6-bis[2-(4'-(diphenylamino)phenyl)vinyl]-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  二光子光敏单线态氧生产中的苯乙炔衍生物的分子调控

  摘要：

  取代基的从属特征和敏化剂的性质在光敏生产单线态氧的方面发挥重要作用，O- 2（A 1 Δ克）。在这项工作中，我们系统地研究了敏化剂中分子变化对单线态氧生产效率的影响，使用了设计用于在非线性双光子过程中最佳吸收光的低聚亚苯基-亚乙烯基衍生物作为敏化剂。我们证明，在尝试构建有效的两光子单线态氧敏化剂时，不能总是依靠经验法则指导。相反，由于行为可能会偏离规范，因此通常需要对系统的光物理特性进行全面研究。例如，公认的是，将酮部分引入敏化剂生色团通常导致更有效地产生单线态氧。但是，我们在这里表明，将羰基引入给定的亚苯基-亚乙烯基可以 对产生的单线态氧的收率有不利影响。使用这些分子，我们表明在使用定性对称派生的参数预测一光子吸收光谱和两光子吸收光谱之间的关系时，也必须格外小心。

  DOI：

  10.1021/jo9020216
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基萘 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溴 、 碘 、 铁粉 、 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1,5-Dibromo-2,6-bis[[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]methyl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  金（I）苯乙烯基苯，二苯乙烯基苯和二苯乙烯基萘配合物：室温下的高发射量子产率

  摘要：

  合成了一种金（I）取代的苯乙烯基苯，六个六（I）的二苯乙烯基苯，一个四金的二苯乙烯基苯和四个digold的二苯乙烯基萘配合物，它们是通过碱促进的酸化，炔基化，三唑酸酯形成和Horner-Wadsworth-Emmons反应合成的。金（I）片段要么通过σ键与芳族系统键合，要么通过炔基或三唑酸酯间隔基连接。使用31 P { 1监控产品形成1 H NMR光谱。设计了其中金（I）结合到中心苯环或末端苯环上的系统。所有这些配合物都具有很强的紫外线吸收能力，并发出蓝光。金（I）附着的位置会影响发光效率。当使用7-二乙基氨基-4-甲基香豆素作为发射标准时，在共轭体系末端连接两个金（I）片段的复合物的荧光量子产率高达0.94。对三个高产率发射体的密度泛函理论计算表明，发光源自二苯乙烯基苯或萘桥。

  DOI：

  10.1002/chem.201102502