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2-(乙氧羰基)-2-乙基丁酸 | 84930-02-9

中文名称
2-(乙氧羰基)-2-乙基丁酸
中文别名
——
英文名称
diethyl methyl malonate
英文别名
Diethyl malonic acid monomethyl ester;2-ethyl-2-methoxycarbonylbutanoic acid
2-(乙氧羰基)-2-乙基丁酸化学式
CAS
84930-02-9
化学式
C8H14O4
mdl
——
分子量
174.197
InChiKey
CXUCVTDINSGTCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    97 °C(Press: 17 Torr)
  • 密度:
    1.0400 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2918990090

SDS

SDS:dcc95ef77c31919e75c88d9daa33c8e7
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(乙氧羰基)-2-乙基丁酸硫酸 、 magnesium sulfate 作用下, 以 二氯甲烷叔丁醇 为溶剂, 以26.09 g的产率得到3-O-tert-butyl 1-O-methyl 2,2-diethylpropanedioate
    参考文献:
    名称:
    IMIDAZOLE AND TRIAZOLE COMPOUNDS AS DGAT-1 INHIBITORS
    摘要:
    公开号:
    EP2862856B1
  • 作为产物:
    描述:
    二乙基丙二酸二甲酯 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 2-(乙氧羰基)-2-乙基丁酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE-2,4-DIONE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE-2,4-DIONE SUBSTITUÉS
    [ZH] 取代的吡啶-2,4-二酮类衍生物
    摘要:
    本发明涉及一系列取代的吡啶-2,4-二酮类及其制备方法,具体涉及式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。
    公开号:
    WO2022179611A1
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文献信息

  • DIHYDROPYRIDAZINE-3,5-DIONE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALS CONTAINING THE SAME
    申请人:CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:US20160002251A1
    公开(公告)日:2016-01-07
    The present invention provides a dihydropyridazine-3,5-dione derivative or a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt, a pharmaceutical drug, a pharmaceutical composition, a sodium-dependent phosphate transporter inhibitor, and a preventive and/or therapeutic agent for hyperphosphatemia, secondary hyperparathyroidism, chronic renal failure, chronic kidney disease, and arteriosclerosis associated with vascular calcification comprising the compound as an active ingredient, and a method for prevention and/or treatment.
    本发明提供了一种二氢吡啶嗪-3,5-二酮衍生物或其盐,或化合物或盐的溶剂化合物,一种药物,一种药物组合物,一种钠依赖性磷酸盐转运体抑制剂,以及作为活性成分的化合物的高磷血症、继发性甲状旁腺功能亢进症、慢性肾功能衰竭、慢性肾病和与血管钙化相关的动脉硬化的预防和/或治疗剂,以及预防和/或治疗的方法。
  • Substituted Heteroaromatic Carboxamide and Urea Compounds as Vanilloid Receptor Ligands
    申请人:Frank Robert
    公开号:US20120115903A1
    公开(公告)日:2012-05-10
    Substituted heteroaromatic carboxamide and urea compounds corresponding to formula (i) processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds and also a method of using these compounds in pharmaceutical compositions for treating or inhibiting pain and other conditions mediated at least in part via the vanilloid receptor 1.
    将与式(i)对应的取代杂芳基羧酰胺和脲化合物翻译成中文,以及其制备方法、含有这些化合物的药物组合物,以及在药物组合物中使用这些化合物治疗或抑制至少部分通过辣椒素受体1介导的疼痛和其他症状的方法。
  • [EN] SUBSTITUTED HETEROAROMATIC CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] CARBOXAMIDE HÉTÉROAROMATIQUE SUBSTITUÉ ET DÉRIVÉS DE L'URÉE EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE
    申请人:GRUENENTHAL GMBH
    公开号:WO2012062462A1
    公开(公告)日:2012-05-18
    The invention relates to substituted heteroaromatic carboxamide and urea derivatives of formula (I), to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to the use of these compounds for preparing pharmaceutical compositions.
    这项发明涉及公式(I)的取代杂环羧酰胺和脲衍生物,涉及其制备方法,含有这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物制备药物组合物。
  • Inhibitors of protein kinases
    申请人:Zeitlmann Lutz
    公开号:US20110224225A1
    公开(公告)日:2011-09-15
    Compounds of general Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R a , A, B and x are as defined herein are inhibitors of protein kinases in particular members of the cyclin-dependent kinase family and/or the glycogen synthase kinase 3 family and are useful in preventing and/or treating any type of pain, inflammatory disorders, cancer, immunological diseases, proliferative diseases, infectious diseases, cardiovascular diseases, metabolic disorders, renal diseases, neurologic and neuropsychiatric diseases and neurodegenerative diseases.
    通用式(I)的化合物: 其中R1、R2、R3、Ra、A、B和x的定义如本文所述,是特定于细胞周期蛋白激酶家族和/或糖原合成酶激酶3家族的抑制剂,并且在预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、癌症、免疫性疾病、增殖性疾病、传染病、心血管疾病、代谢性疾病、肾脏疾病、神经和神经精神疾病以及神经退行性疾病方面具有用处。
  • [EN] DIFLUOROLACTAM COMPOSITIONS FOR EP4-MEDIATED OSTEO RELATED DISEASES AND CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE DIFLUOROLACTAME DESTINÉES À DES MALADIES ET DES AFFECTIONS OSSEUSES MÉDIÉES PAR EP4
    申请人:CAYMAN CHEMICAL CO INC
    公开号:WO2014015246A1
    公开(公告)日:2014-01-23
    Disclosed herein are compositions and methods of treating osteroporosis, bone fracture, bone loss, and increasing bone density by administration of compounds of formula (I) or compositions comprising a compound of formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier, wherein L1, L2, L4, R1, R4, R5, R6, and s are as defined in the specification.
    披露的是通过给予公式(I)化合物的组合物和方法来治疗骨质疏松症、骨折、骨丢失以及增加骨密度,其中组合物包含公式(I)的化合物和药用可接受的载体,其中L1、L2、L4、R1、R4、R5、R6和s按说明书定义。
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