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1,2-diphenylbenzo[b]phosphole | 90255-51-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-diphenylbenzo[b]phosphole
英文别名
1,2-Diphenyl-1H-phosphindol;1,2-Diphenylphosphindol;1,2-Diphenylphosphindole
1,2-diphenylbenzo[b]phosphole化学式
CAS
90255-51-9
化学式
C20H15P
mdl
——
分子量
286.313
InChiKey
MFZGDNOXZRRJEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    165.5-166.7 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:5c7999b1942f49a136e29660a8b0a55e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-diphenylbenzo[b]phospholesodium hexaflorophosphate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 C22H20OP(1+)*F6P(1-)
    参考文献:
    名称:
    抗衡阴离子,P-取代基和溶剂对2-苯基苯并[ b ] phosph盐的光学和光物理性质的影响
    摘要:
    在这项工作中,我们研究了抗衡阴离子,P-取代基和溶剂对溶液中2-苯基苯并[ b ] salts盐的光学和光物理性质的影响。一系列的2-苯基苯并[ b ] phospholium盐的制备是通过P烷基化或P [1,2-二苯基的-phenylation b ]磷杂环,接着通过阴离子交换反应。六种苯并[ b ]磷鎓盐的X射线晶体学分析表明,每个磷中心均具有基本呈四面体几何形状的鎓性质。1个这些phospho盐的1 H NMR和稳态UV-vis吸收和荧光光谱测量揭示了抗阴离子溶剂化的关键作用。根据溶液中接触离子对(CIP)和溶剂分离离子对(SSIP)之间的缔合-解离平衡讨论了观察到的结果。六氟磷酸盐以SSIP的形式存在,并且发出强烈的荧光,而与P取代基和溶剂无关。相反,碘化物在甲醇中以SSIP的形式存在,但在二氯甲烷中以SSIP和CIP两种排放物的平衡混合物形式存在。结果,碘化物的荧光强度随溶剂P的
    DOI:
    10.1039/c7dt01839h
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-2-苯基乙炔-苯氢氧化钾18-冠醚-6 、 dioxane*Br2叔丁基锂 作用下, 以 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 1,2-diphenylbenzo[b]phosphole
    参考文献:
    名称:
    磷吲哚:烯丙二胺醚菊酯合成
    摘要:
    描述了通过仲邻膦基戊二酸酯的分子内环化的磷腈的第一个简单和一般的合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)93390-2
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文献信息

  • Nouveaux dérivés de la céphalosporine et leur préparation
    申请人:RHONE-POULENC SANTE
    公开号:EP0072756A1
    公开(公告)日:1983-02-23
    Nouveaux dérivés de la céphalosporine de formule générale (1) dans laquelle R' représente un radical carboxy protégé, Hal représente un atome d'halogène, X, représente un atome de soufre ou d'oxygène ou un radical sulfinyle et R représente un radical acyle ou un protecteur d'amine. Ces nouveaux produits sont utilisables comme intermédiaires pour la préparation de médicaments antibactériens du groupe des céphalosporines.
    式中的新头孢菌素衍生物 (1) 式中 R' 代表受保护的羧基 Hal 代表卤素原子 X 代表硫或氧原子或亚磺酰基,R 代表酰基或胺保护基。 这些新产品可用作制备头孢菌素类抗菌药物的中间体。
  • Base-Mediated Cyclization Reaction of 2-Alkynylphenylphosphine Oxides: Synthesis and Photophysical Properties of Benzo[<i>b</i>]phosphole Oxides
    作者:Takanobu Sanji、Kentaro Shiraishi、Taigo Kashiwabara、Masato Tanaka
    DOI:10.1021/ol800841v
    日期:2008.7.3
    The base-mediated intramolecular cyclization reaction of 2-alkynylphenylphosphine oxides affords benzo[b]phosphole oxides, which show intense blue-green fluorescence. Benzo[b]phospholes are also prepared by the reduction of benzo[b]phosphole oxides.
  • Butters, Thomas; Winter, Werner, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 3, p. 990 - 1002
    作者:Butters, Thomas、Winter, Werner
    DOI:——
    日期:——
  • BUTTERS, TH.;WINTER, W., CHEM. BER., 1984, 117, N 3, 990-1002
    作者:BUTTERS, TH.、WINTER, W.
    DOI:——
    日期:——
  • Phosphindole
    作者:G. Märkl、G.Y. Jin、K.-P. Berr
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)93390-2
    日期:1993.5
    A first simple and general synthesis of phosphindoles by intramolecular cyclisation of secondary o-phosphinotolanes is described.
    描述了通过仲邻膦基戊二酸酯的分子内环化的磷腈的第一个简单和一般的合成。
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