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4-(2-trifluoromethylbenzoyl)piperazine-1-carbothioic acid hydrazide | 881384-02-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(2-trifluoromethylbenzoyl)piperazine-1-carbothioic acid hydrazide
英文别名
4-(2-Trifluoromethylbenzoyl)piperazine-1-carbothioic acid hydrazide;4-[2-(trifluoromethyl)benzoyl]piperazine-1-carbothiohydrazide
4-(2-trifluoromethylbenzoyl)piperazine-1-carbothioic acid hydrazide化学式
CAS
881384-02-7
化学式
C13H15F3N4OS
mdl
——
分子量
332.35
InChiKey
HZWTUUXNXWWXFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    465.6±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.418±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    93.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-trifluoromethylbenzoyl)piperazine-1-carbothioic acid hydrazide草酰氯单乙酯三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.25h, 以100%的产率得到oxo-{N'-[4-(2-trifluoromethylbenzoyl)piperazine-1-carbothioyl]hydrazino}acetic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic Derivatives for the Treatment of Diseases Mediated by Stearoyl-Coa Desaturase Enzymes
    摘要:
    本发明揭示了治疗哺乳动物,尤其是人类患有SCD介导的疾病或症状的方法,其中该方法包括向需要治疗的哺乳动物投与式(I)的化合物,其中式(I)中的x、y、G、J、K、L、M、W、V、R2、R3、R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a在此处有定义。还揭示了包含式(I)的化合物的药物组合物。
    公开号:
    US20080108629A1
  • 作为产物:
    描述:
    [4-(imidazole-1-carbothioyl)piperazin-1-yl]-(2-trifluoromethylphenyl)methanone 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以60%的产率得到4-(2-trifluoromethylbenzoyl)piperazine-1-carbothioic acid hydrazide
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic Derivatives for the Treatment of Diseases Mediated by Stearoyl-Coa Desaturase Enzymes
    摘要:
    本发明揭示了治疗哺乳动物,尤其是人类患有SCD介导的疾病或症状的方法,其中该方法包括向需要治疗的哺乳动物投与式(I)的化合物,其中式(I)中的x、y、G、J、K、L、M、W、V、R2、R3、R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a在此处有定义。还揭示了包含式(I)的化合物的药物组合物。
    公开号:
    US20080108629A1
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文献信息

  • Heterocyclic derivatives for the treatment of diseases mediated by stearoyl-CoA desaturase enzymes
    申请人:Xenon Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US07919496B2
    公开(公告)日:2011-04-05
    Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I): where x, y, G, J, K, L, M, W, V, R2, R3, R5, R5a, R6, R6a, R7, R7a, R8 and R8a are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.
    本发明揭示了一种治疗哺乳动物,尤其是人类SCD介导疾病或病症的方法,其中该方法包括向需要该方法的哺乳动物中给予化合物(I)的组合物:其中x、y、G、J、K、L、M、W、V、R2、R3、R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a在此定义。本发明还揭示了包含化合物(I)的药物组合物。
  • Heterocyclic derivatives for the treatment of diseases mediated by stearoyl-coa desaturase enzymes
    申请人:Xenon Pharmaceuticals Inc.
    公开号:EP2289510A1
    公开(公告)日:2011-03-02
    Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I): where x, y, G, J, K, L, M, W, V, R2, R3, R5, R5a, R6, R6a, R7, R7a, R8 and R8a are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.
    公开了治疗哺乳动物(优选人类)SCD 介导的疾病或病症的方法,其中所述方法包括向有需要的哺乳动物施用式 (I) 化合物: 其中 x、y、G、J、K、L、M、W、V、R2、R3、R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8 和 R8a 在本文中定义。 还公开了包含式(I)化合物的药物组合物。
  • HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES MEDIATED BY STEAROYL-COA DESATURASE ENZYMES
    申请人:Xenon Pharmaceuticals Inc.
    公开号:EP1830837B1
    公开(公告)日:2013-09-04
  • US7919496B2
    申请人:——
    公开号:US7919496B2
    公开(公告)日:2011-04-05
  • [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME AGENTS THERAPEUTIQUES
    申请人:XENON PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2006034315A2
    公开(公告)日:2006-03-30
    Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I): where x, y, G, J, K, L, M, W, V, R2, R3, R5, R5a, R6, R6a, R7, R7a, R8 and R8a are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.
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