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ethyl (4-oxochroman-3-yl)glycolate | 1403381-39-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (4-oxochroman-3-yl)glycolate
英文别名
ethyl 2-hydroxy-2-(4-oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl)acetate;Ethyl 2-hydroxy-2-(4-oxo-2,3-dihydrochromen-3-yl)acetate
ethyl (4-oxochroman-3-yl)glycolate化学式
CAS
1403381-39-4
化学式
C13H14O5
mdl
——
分子量
250.251
InChiKey
FJWRPGHBMVFVMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES
    [FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION VIRALE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
    摘要:
    本发明涉及化合物,及其在治疗或预防病毒性疾病,包括HIV方面的应用。
    公开号:
    WO2012140243A1
  • 作为产物:
    描述:
    乙醛酸乙酯氢化肉桂酸内酯三氟乙酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以93%的产率得到ethyl (4-oxochroman-3-yl)glycolate
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES
    [FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION VIRALE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
    摘要:
    本发明涉及化合物,及其在治疗或预防病毒性疾病,包括HIV方面的应用。
    公开号:
    WO2012140243A1
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文献信息

  • Brønsted Acid Catalyzed Asymmetric Aldol Reaction: A Complementary Approach to Enamine Catalysis
    作者:Guillaume Pousse、Fabien Le Cavelier、Luke Humphreys、Jacques Rouden、Jérôme Blanchet
    DOI:10.1021/ol101176j
    日期:2010.8.20
    A syn-enantioselective aldol reaction has been developed using Brønsted acid catalysis based on H8-BINOL-derived phosphoric acids. This method affords an efficient synthesis of various β-hydroxy ketones, some of which could not be synthesized using enamine organocatalysis.
    甲顺式-enantioselective醛醇缩合反应已经使用基于H布朗斯台德酸催化开发8 -BINOL衍生的磷酸。该方法提供了各种β-羟基酮的有效合成,其中某些不能使用烯胺有机催化合成。
  • INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES
    申请人:Chasset Sophie
    公开号:US20140031338A1
    公开(公告)日:2014-01-30
    The present invention relates to compounds, their use in the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV.
    本发明涉及化合物及其在治疗或预防病毒性疾病,包括HIV方面的应用。
  • WERMUTH, CAMILLE GEORGE;WORMS, PAUL;BOURGUIGNON, JEAN-JACQUES;BRODIN, ROG+
    作者:WERMUTH, CAMILLE GEORGE、WORMS, PAUL、BOURGUIGNON, JEAN-JACQUES、BRODIN, ROG+
    DOI:——
    日期:——
  • US9604900B2
    申请人:——
    公开号:US9604900B2
    公开(公告)日:2017-03-28
  • [EN] INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION VIRALE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:BIODIM LAB
    公开号:WO2012140243A1
    公开(公告)日:2012-10-18
    The present invention relates to compounds, their use in the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV.
    本发明涉及化合物,及其在治疗或预防病毒性疾病,包括HIV方面的应用。
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