1-(p-bromophenyl)-3-methylene-2-pyrrolidinone | 70259-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(p-bromophenyl)-3-methylene-2-pyrrolidinone
• 英文别名: 1-(4-bromo-phenyl)-3-methylene-pyrrolidin-2-one；1-(4-bromophenyl)-3-methylene-2-pyrrolidinone；1-(p-Bromphenyl)-3-methylen-2-pyrrolidinon；1-(4-bromophenyl)-3-methylidenepyrrolidin-2-one
• CAS: 70259-91-5
• 化学式: C₁₁H₁₀BrNO
• 分子量: 252.11
• InChiKey: YYCDXJBGUIRHBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-bromophenyl)-3-methylene-2-pyrrolidinone 、 2-硝基丙烷 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 168.0h， 以74%的产率得到1-(4-Bromophenyl)-3-(2-methyl-2-nitropropyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-3-亚甲基-2-吡咯烷酮加合物的合成及其抗惊厥活性

  摘要：

  1-芳基-3-亚甲基-2-吡咯烷酮与几种活性氢化合物的反应导致迈克尔加成，得到标题化合物。在最大的电击癫痫发作和皮下戊四氮癫痫发作阈值试验中筛选化合物，以测定抗惊厥活性，并在转子试验中筛选小鼠的神经毒性。几种化合物显示出抗惊厥活性，但仅在300或600 mg / kg的高剂量水平下有效。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220132
• 作为产物：
  描述：

  1-(p-Bromphenyl)-3-ethoxalyl-2-pyrrolidinon 、 聚合甲醛 、 二乙胺 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KORNET M. J., J. PHARM. SCI., 1979, 68, NO 3, 250-353

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method for production of pyrrolidinone derivatives
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：US06207825B1

  公开（公告）日：2001-03-27

  A compound represented by the following formula (12) useful as an intermediate for production of drug or agricultural chemical: (wherein R21 to R25 are each independently a hydrogen atom, a hydroxyl group, a halogen atom, an alkyl group of 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy group of 1 to 4 carbon atoms, a perfluoroalkyl group of 1 to 4 carbon atoms, a cyano group, a nitro group, an amino group, a carboxyl group, a thiol group, an alkylthio group of 1 to 4 carbon atoms or a carbamoyl group) can be produced by reacting a compound represented by the formula (13): (wherein R21 to R25 have the same definitions as given above) with 1,1-cyclopropanedicarboxylic acid. The compound of the formula (12) is useful as a raw material for production of a pyrrolidinone compound useful as an active ingredient of drug.

  以下公式（12）表示的化合物可作为制药品或农药的中间体：（其中R21至R25分别独立地是氢原子、羟基、卤原子、1至4个碳原子的烷基、1至4个碳原子的烷氧基、1至4个碳原子的全氟烷基、氰基、硝基、氨基、羧基、硫醇基、1至4个碳原子的烷硫基或羰基）。可通过将以下公式（13）表示的化合物（其中R21至R25的定义与上述相同）与1,1-环丙烷二羧酸反应来制备公式（12）表示的化合物。公式（12）的化合物可作为制药品活性成分吡咯烷酮化合物的原料。
• Pyrrolidinone derivative compound
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US20030171578A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  A compound represented by the following formula (12) useful as an intermediate for production of drug or agricultural chemical: 1 (wherein R 21 to R 25 are each independently a hydrogen atom, a hydroxyl group, a halogen atom, an alkyl group of 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy group of 1 to 4 carbon atoms, a perfluoroalkyl group of 1 to 4 carbon atoms, a cyano group, a nitro group, an amino group, a carboxyl group, a thiol group, an alkylthio group of 1 to 4 carbon atoms or a carbamoyl group) can be produced by reacting a compound represented by the formula (13): 2 (wherein R 21 to R 25 have the same definitions as given above) with 1,1-cyclopropanedicarboxylic acid. The compound of the formula (12) is useful as a raw material for production of a pyrrolidinone compound useful as an active ingredient of drug.

  以下化合物的化学式（12）可作为制药或农药中间体使用：1（其中R21到R25分别独立地表示氢原子、羟基、卤素原子、1至4个碳原子的烷基、1至4个碳原子的烷氧基、1至4个碳原子的全氟烷基、氰基、硝基、氨基、羧基、硫醇基、1至4个碳原子的烷硫基或氨基甲酰基）。该化合物可通过将以下化合物（13）与1,1-环丙烷二羧酸反应制得：2（其中R21到R25具有以上给出的相同定义）。化合物的化学式（12）可作为制药活性成分吡咯烷酮化合物的原料。
• A method for production of pyrrolidinone derivatives
  申请人：MITSUI CHEMICALS, INC.

  公开号：EP0916656A2

  公开（公告）日：1999-05-19

  A compound represented by the following formula (12) useful as an intermediate for production of drug or agricultural chemical: (wherein R21 to R25 are each independently a hydrogen atom, a hydroxyl group, a halogen atom, an alkyl group of 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy group of 1 to 4 carbon atoms, a perfluoroalkyl group of 1 to 4 carbon atoms, a cyano group, a nitro group, an amino group, a carboxyl group, a thiol group, an alkylthio group of 1 to 4 carbon atoms or a carbamoyl group) can be produced by reacting a compound represented by the formula (13): (wherein R21 to R25 have the same definitions as given above) with 1,1-cyclopropanedicarboxylic acid. The compound of the formula (12) is useful as a raw material for production of a pyrrolidinone compound useful as an active ingredient of drug.

  由下式(12)代表的化合物，可用作生产药物或农业化学品的中间体： (其中 R21 至 R25 各自独立地为氢原子、羟基、卤素原子、1 至 4 个碳原子的烷基、1 至 4 个碳原子的烷氧基、1 至 4 个碳原子的全氟烷基、氰基、硝基、氨基、羧基、硫醇基、1 至 4 个碳原子的烷硫基或氨基甲酰基)可通过式(13)代表的化合物反应制得： (其中 R21 至 R25 的定义与上述相同）与 1,1-环丙烷二羧酸反应制得。式（12）化合物可用作生产可用作药物活性成分的吡咯烷酮化合物的原料。
• KORNET, M. J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 1, 129-130
  作者：KORNET, M. J.

  DOI：——

  日期：——
• US6207825B1
  申请人：——

  公开号：US6207825B1

  公开（公告）日：2001-03-27