4'-Nitro-3-(4-pyridyl)acrylophenon | 61196-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-Nitro-3-(4-pyridyl)acrylophenon
• 英文别名: 1-(4-nitro-phenyl)-3-pyridin-4-yl-propenone；3--1-<4-nitro-phenyl>-propen-(2)-on-(1)；3--1-(4-nitro-phenyl)-propen-(2)-on-(1)；4'-Nitro-4-azachalkon；4'-Nitro-3-(4-pyridyl)-acrylphenone；1-(4-nitrophenyl)-3-pyridin-4-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 61196-75-6
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₃
• 分子量: 254.245
• InChiKey: OYRATWHQQZLJES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218-221 °C
• 沸点：
  467.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-Nitro-3-(4-pyridyl)acrylophenon 、 2-硝基丙烷 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以51%的产率得到4-Methyl-4,4'-dinitro-3-(4-pyridyl)valerophenon
  参考文献：
  名称：

  2,2-二烷基-5-芳基-3-吡啶基吡咯烷酮的合成与药学反应

  摘要：

  2,2-二烷基-5-芳基-3-吡啶基吡咯烷的合成与药理性质

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630310
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 对硝基苯乙酮 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以87%的产率得到4'-Nitro-3-(4-pyridyl)acrylophenon
  参考文献：
  名称：

  2,2-二烷基-5-芳基-3-吡啶基吡咯烷酮的合成与药学反应

  摘要：

  2,2-二烷基-5-芳基-3-吡啶基吡咯烷的合成与药理性质

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630310

文献信息

• Thiopyrimidine and isothiazolopyrimidine kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040014756A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Compounds having the formula 1 are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。本发明还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• [EN] THIOPYRIMIDINE AND ISOTHIAZOLOPYRIMIDINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES THIOPYRIMIDINE ET ISOTHIAZOLOPYRIMIDINE KINASES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2003080625A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有公式的化合物对于抑制蛋白酪氨酸激酶非常有用。本发明还公开了制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物以及使用该化合物进行治疗的方法。
• Pyrrolidines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US03991197A1

  公开（公告）日：1976-11-09

  Compounds represented by the formula ##SPC1## Wherein R.sup.1 is a pyridyl, R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl, R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl or benzyl and R.sup.4 is phenyl or phenyl substituted at one or more carbon atoms with one or more of halogen, lower alkyl, lower alkoxy, nitro or amino and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, having analgesic activity are disclosed.

  公式为##SPC1##的化合物被揭示，其中R.sup.1是吡啶基，R.sup.2是氢或较低的烷基，R.sup.3是氢，较低的烷基或苄基，R.sup.4是苯基或苯基在一个或多个碳原子上用卤素，较低的烷基，较低的烷氧基，硝基或氨基中的一个或多个替代，以及其药学上可接受的酸加成盐，具有镇痛活性。
• Thiopyrimidine and isothiazolopyrimidine Kinase Inhibitors
  申请人：Michaelides R. Michael

  公开号：US20060276490A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有公式的化合物对于抑制蛋白酪氨酸激酶是有用的。本发明还揭示了制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物以及使用该化合物的治疗方法。
• THIOPYRIMIDINE AND ISOTHIAZOLOPYRIMIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1487841A1

  公开（公告）日：2004-12-22