O-methyl (2R)-2-hydroxy-2-phenylethanethioate | 99668-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-methyl (2R)-2-hydroxy-2-phenylethanethioate
• CAS: 99668-27-6
• 化学式: C₉H₁₀O₂S
• 分子量: 182.243
• InChiKey: HYVAOHIVWRUTOW-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-methyl (2R)-2-hydroxy-2-phenylethanethioate 在 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 Acetic acid (R)-methoxythiocarbonyl-phenyl-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nature of cationic intermediates derived from .alpha.-thiophosphoryl and .alpha.-thiocarbonyl mesylates. Neighboring thiophosphoryl and thiocarbonyl participation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00351a002
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-苯乙醇腈 在 盐酸 、 硫化氢 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 O-methyl (2R)-2-hydroxy-2-phenylethanethioate
  参考文献：
  名称：

  Nature of cationic intermediates derived from .alpha.-thiophosphoryl and .alpha.-thiocarbonyl mesylates. Neighboring thiophosphoryl and thiocarbonyl participation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00351a002

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE AMINOALCOHOL
  申请人：Mitsubishi Rayon Co., Ltd.

  公开号：EP1219593A1

  公开（公告）日：2002-07-03

  An industrially advantageous process for producing optically active 4-amino-2-methylbutane-1-ol which is useful as an intermediate in synthesizing optically active medicines and pesticides. Racemic 4-amino-2-methylbutane-1-ol is treated with an optically active organic acid. The diastereomeric salt thus obtained is crystallized out and subjected to solid-liquid separation to give optically active 4-amino-2-methylbutane-1-ol. The diastereomeric salt of optically active 4-amino-2-methylbutane-1-ol with an optically active reagent for optical resolution is decomposed by bringing into contact with a solvent and an alkali and subjected to solid-liquid separation, thereby recovering the optically active 4-amino-2-methylbutane-1-ol from the filtrate. Further, the filtration residue containing the alkali salt of the reagent for optical resolution obtained by the solid-liquid separation is brought into contact with a solvent and an acid. Then the reagent for optical resolution thus crystallized out is subjected to solid-liquid separation and recovered.

  一种生产具有光学活性的 4-氨基-2-甲基-1-丁醇的具有工业优势的工艺，该工艺可用作合成具有光学活性的药物和杀虫剂的中间体。外消旋 4-氨基-2-甲基-1-丁醇用光学活性有机酸处理。由此得到的非对映异构盐经结晶和固液分离后，得到具有光学活性的 4-氨基-2-甲基丁烷-1-醇。光学活性 4-氨基-2-甲基丁烷-1-醇的非对映体盐与光学活性试剂进行光学分辨，通过与溶剂和碱接触进行分解，并进行固液分离，从而从滤液中回收光学活性 4-氨基-2-甲基丁烷-1-醇。然后，将含有通过固液分离获得的光学分解试剂碱式盐的过滤残渣与溶剂和酸接触。然后将结晶出的光学分解试剂进行固液分离并回收。
• US6743944B1
  申请人：——

  公开号：US6743944B1

  公开（公告）日：2004-06-01
• Nature of cationic intermediates derived from .alpha.-thiophosphoryl and .alpha.-thiocarbonyl mesylates. Neighboring thiophosphoryl and thiocarbonyl participation
  作者：Xavier Creary、M. E. Mehrsheikh-Mohammadi

  DOI：10.1021/jo00351a002

  日期：1986.1