1-ethynyl-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)benzene | 849907-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-ethynyl-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)benzene
• 英文别名: 1-ethynyl-4-tert-octylbenzene；1-Ethynyl-4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)benzene
• CAS: 849907-82-0
• 化学式: C₁₆H₂₂
• 分子量: 214.351
• InChiKey: PRTPEJGVTBDOQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.5±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethynyl-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)benzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 1-ethynyl-2-[[4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenyl]ethynyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  二茚并-稠合4的合成ħ环戊二烯并[ DEF ]菲-4-酮和相关化合物通过苯基环化Enediynyl炔丙醇

  摘要：

  炔二醇的治疗5 - 7与亚硫酰氯促进的反应导致二氯化物的级联序列10 - 12和还原后与三丁基锡氢化物，所述二茚并稠合的4 ħ环戊二烯并[ DEF ]菲13 - 15在一个单一的操作。的水解13和14布置4 ħ环戊二烯并[ DEF ]菲-4-酮16和17分别。在空气中二氯化物11的碱性溶液中氧化生成二酮18。

  DOI：

  10.1021/jo047745y
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-octyl-trifluoromethanesulfonyloxybenzene 在 哌啶 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-ethynyl-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Dibenz [ a，c ]吩嗪衍生物的合成与光物理

  摘要：

  描述了偶极二苯并[ a，c ]吩嗪（DBP）衍生物的合成。不管取代的模式如何，化合物在基态的供体和受体单元之间几乎没有电子通信。偶极衍生物主要在极性条件下通过电子转移（e T）失活。系统间交叉可能会竞争S 1松弛。

  DOI：

  10.1021/ol200354t

文献信息

• Synthesis and structures of helical polycyclic aromatic hydrocarbons bearing aryl substituents at the most sterically hindered positions
  作者：Yanzhong Zhang、Jeffrey L. Petersen、Kung K. Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2007.11.073

  日期：2008.2

  polycyclic aromatic hydrocarbons bearing one or two aryl substituents at the most sterically hindered positions to cause helical twists. The dynamic behaviors involving the helix inversion and the restricted rotation of the aryl substituents were investigated by temperature-dependent NMR studies. The X-ray structure of an indeno-fused 1-phenylpentahelicene derivative showed severe distortion of the [5]helicene

  建立了一个三步合成序列，从苯甲二烯二炔与芳基叔丁基酮之间的缩合反应开始，以使人们容易接近在最受阻位上带有一个或两个芳基取代基的有角稠合多环芳烃，从而引起螺旋扭曲。通过依赖于温度的NMR研究来研究涉及螺旋反转和芳基取代基的受限旋转的动力学行为。茚并稠合的1-苯基戊烯衍生物的X射线结构显示，[5]螺旋系统因平面度而严重变形。
• Circumcoronenes
  作者：Ya Zou、Xudong Hou、Haipeng Wei、Jiawei Shao、Qing Jiang、Longbin Ren、Jishan Wu

  DOI：10.1002/anie.202301041

  日期：——

  Circumcoronenes were finally obtained by solution-phase synthesis and isolated in crystalline form. The Brønsted/Lewis acid-mediated cyclization of vinyl ethers or alkynes was employed as the key reaction. X-ray analysis, NMR and theoretical calculations confirmed a structure with seven aromatic sextets and six localized K-region double bonds.

  Circumcoronenes 最终通过液相合成获得并以结晶形式分离。Brønsted/Lewis 酸介导的乙烯基醚或炔烃的环化被用作关键反应。X 射线分析、核磁共振和理论计算证实了具有七个芳香六重态和六个局部 K 区双键的结构。
• Synthesis and Photophysics of Dibenz[<i>a</i>,<i>c</i>]phenazine Derivatives
  作者：Leandro A. Estrada、Douglas C. Neckers

  DOI：10.1021/ol200354t

  日期：2011.7.1

  The synthesis of dipolar dibenz[a,c]phenazine (DBP) derivatives is described. The compounds possess little electronic communication between donor and acceptor units in the ground state regardless of the pattern of substitution. The dipolar derivatives deactivate mostly via electron transfer (eT) under polar conditions. Intersystem crossing is likely to compete for S1 relaxation.

  描述了偶极二苯并[ a，c ]吩嗪（DBP）衍生物的合成。不管取代的模式如何，化合物在基态的供体和受体单元之间几乎没有电子通信。偶极衍生物主要在极性条件下通过电子转移（e T）失活。系统间交叉可能会竞争S 1松弛。
• Synthesis of Diindeno-Fused 4<i>H</i>-Cyclopenta[<i>def</i>]phenanthren-4-ones and Related Compounds via Benzannulated Enediynyl Propargylic Alcohols
  作者：Xiaoqing Han、Yanzhong Zhang、Kung K. Wang

  DOI：10.1021/jo047745y

  日期：2005.3.1

  Treatment of propargylic diols 5−7 with thionyl chloride promoted a cascade sequence of reactions leading to dichlorides 10−12 and, after reduction with tributyltin hydride, the diindeno-fused 4H-cyclopenta[def]phenanthrenes 13−15 in a single operation. Hydrolysis of 13 and 14 furnished 4H-cyclopenta[def]phenanthren-4-ones 16 and 17, respectively. Air oxidation of an alkaline solution of dichloride

  炔二醇的治疗5 - 7与亚硫酰氯促进的反应导致二氯化物的级联序列10 - 12和还原后与三丁基锡氢化物，所述二茚并稠合的4 ħ环戊二烯并[ DEF ]菲13 - 15在一个单一的操作。的水解13和14布置4 ħ环戊二烯并[ DEF ]菲-4-酮16和17分别。在空气中二氯化物11的碱性溶液中氧化生成二酮18。