7-amino-6-chloroisoquinolin-5,8-dione | 192630-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-amino-6-chloroisoquinolin-5,8-dione
• 英文别名: 7-Amino-6-chloroisoquinoline-5,8-dione；7-amino-6-chloroisoquinoline-5,8-dione
• CAS: 192630-52-7
• 化学式: C₉H₅ClN₂O₂
• 分子量: 208.604
• InChiKey: YPWBSDKPMFIQSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-6-chloroisoquinolin-5,8-dione 在 sodiumsulfide nonahydrate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(2-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)propan-2-yl)-4,9-dioxo-4,9-dihydrothiazolo[5,4-g]isoquinolin-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  苯醌衍生物、其药物组合物及应用

  摘要：

  本发明公开了一种苯醌衍生物、其药物组合物及应用。本发明的苯醌衍生物(I)、其立体异构体或药学上可接受的盐具有如下结构。本发明的苯醌衍生物在体内和体外均具有良好的抑制STAT3水平的作用，进一步本发明的苯醌衍生物还可以有效抑制癌细胞的成球能力。

  公开号：

  CN110467629B
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基异喹啉 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-amino-6-chloroisoquinolin-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  苯醌衍生物、其药物组合物及应用

  摘要：

  本发明公开了一种苯醌衍生物、其药物组合物及应用。本发明的苯醌衍生物(I)、其立体异构体或药学上可接受的盐具有如下结构。本发明的苯醌衍生物在体内和体外均具有良好的抑制STAT3水平的作用，进一步本发明的苯醌衍生物还可以有效抑制癌细胞的成球能力。

  公开号：

  CN110467629B

文献信息

• UTILISATION DE DERIVES HETEROAROMATIQUES ET TRICYCLIQUES DU 1,4-DIHYDRO-1,4-DIOXO-NAPHTALENE, NOUVEAUX COMPOSES OBTENUS ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：LABORATOIRE INNOTHERA Société Anonyme

  公开号：EP0874844A1

  公开（公告）日：1998-11-04
• [EN] USE OF HETEROAROMATIC AND TRICYCLIC 1,4-DIHYDRO-1,4-DIOXO-NAPHTHALENE DERIVATIVES, RESULTING NOVEL COMPOUNDS AND THERAPEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES HETEROAROMATIQUES ET TRICYCLIQUES DU 1,4-DIHYDRO-1,4-DIOXO-NAPHTALENE, NOUVEAUX COMPOSES OBTENUS ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：LABORATOIRE INNOTHERA

  公开号：WO1997021710A1

  公开（公告）日：1997-06-19

  (EN) The therapeutical use of tricyclic nitrogen-containing derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof having general formula (I), for treating diseases related to venous function deficiency and/or inflammatory oedema, is disclosed. In general formula (I), A is a sulphur or oxygen atom or a radical R3N where R3 is a hydrogen atom, a C1-5 alkyl radical or an optionally substituted aromatic or heteroaromatic ring; each of X1, X2, X3 and X4 is independently a carbon atom or a nitrogen atom; R1 is a C1-5 alkyl radical, an optionally substituted aromatic ring or an optionally substituted heteroaromatic ring having one or more heteroatoms; and R2 is a hydrogen atom or a C1-5 alkyl radical.(FR) L'invention concerne l'utilisation en thérapeutique pour le traitement de maladies liées à une altération de la fonction veineuse et/ou à l'oedème inflammatoire de dérivés tricycliques azotés et de leurs sels acceptables du point de vue pharmaceutique répondant à la formule générale (I) dans laquelle: A est soit un atome de soufre, d'oxygène, ou un radical R3N où R3 est un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1 à C5, un cycle aromatique substitué ou non, ou un cycle hétéroaromatique substitué ou non, X1, X2, X3, X4, sont indépendamment l'un de l'autre un atome de carbone ou un atome d'azote. R1 est un radical alkyle en C1 à C5, un cycle aromatique substitué ou non, ou un cycle hétéroaromatique, ayant un ou plusieurs hétéroatomes, substitué ou non, R2 est un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1 à C5.