1-o-Bromphenyl-4-methyl-pentan-3-on | 59279-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-o-Bromphenyl-4-methyl-pentan-3-on
• 英文别名: 1-(2-Bromophenyl)-4-methylpentan-3-one
• CAS: 59279-12-8
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO
• 分子量: 255.155
• InChiKey: SJVAFOBRRRYMBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-o-Bromphenyl-4-methyl-pentan-3-on 在 sodium tetrahydroborate 、 PPA 作用下， 生成 5,5-Dimethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalin-1-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  地质来源的芳烃—I：天然存在的新菲和菲衍生物

  摘要：

  通过与合成参考化合物进行比较，已在梅塞尔油页岩中鉴定出了菲和菲衍生物1和2。这些分子很可能是由progressive烷系列的三萜前体的逐步地球化学芳构化形成的，而后者在地质环境中普遍存在。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)87011-1
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲醛 在 platinum(IV) oxide sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 生成 1-o-Bromphenyl-4-methyl-pentan-3-on
  参考文献：
  名称：

  地质来源的芳烃—I：天然存在的新菲和菲衍生物

  摘要：

  通过与合成参考化合物进行比较，已在梅塞尔油页岩中鉴定出了菲和菲衍生物1和2。这些分子很可能是由progressive烷系列的三萜前体的逐步地球化学芳构化形成的，而后者在地质环境中普遍存在。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)87011-1

文献信息

• Asymmetric Palladium-Catalyzed Intramolecular α-Arylation of Aldehydes
  作者：Jorge García-Fortanet、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1002/anie.200803809

  日期：2008.10.6
• Aromatic hydrocarbons from geological sources—I
  作者：A.Ch. Greiner、C. Spyckerelle、P. Albrecht

  DOI：10.1016/0040-4020(76)87011-1

  日期：1976.1

  The phenanthrene and chrysene derivatives 1 and 2 have been identified in the Messel oil shale by comparison with synthesized reference compounds. These molecules have most probably been formed by progressive geochemical aromatization of triterpene precursors of the hopane series which is widespread in the geological environment.

  通过与合成参考化合物进行比较，已在梅塞尔油页岩中鉴定出了菲和菲衍生物1和2。这些分子很可能是由progressive烷系列的三萜前体的逐步地球化学芳构化形成的，而后者在地质环境中普遍存在。