bis[2-(3,4-dimethoxyphenyl)phenyl]acetylene | 388111-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis[2-(3,4-dimethoxyphenyl)phenyl]acetylene
• 英文别名: 4-[2-[2-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)phenyl]ethynyl]phenyl]-1,2-dimethoxybenzene
• CAS: 388111-09-9
• 化学式: C₃₀H₂₆O₄
• 分子量: 450.534
• InChiKey: HRPRPQDSVQHSDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  608.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[2-(3,4-dimethoxyphenyl)phenyl]acetylene 在 氯化锑(V) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到2,3,10,11-tetramethoxydibenzo[g,p]chrysene
  参考文献：
  名称：

  双(联芳基)乙炔的氧化环化：二苯并[g,p]芘基荧光聚合物的合成和光物理

  摘要：

  ﷿ 共轭骨架的退火已被证明是通过消除构象障碍来增强 ﷿ 共轭聚合物共轭的有效方法。在这种方法的基础上，已经开发了许多具有小带隙和强荧光的梯形聚合物。1-3 同样孤立的稠合多环芳烃也可作为有吸引力的建筑单元。4 考虑到它们的刚性结构和对称禁止或弱允许跃迁，5 将这些单元结合到 ﷿ 共轭主链中将实现独特的荧光特性，例如小斯托克斯位移和延长的激发态寿命。这些特征可能允许长距离、通过键的激子迁移，这是使用分子线方法放大检测超痕量分析物（例如 2,4,6-三硝基甲苯 (TNT), 6）的关键必要条件。7,8 作为这一概念的证明，我们最近报道了一系列基于苯并苯的聚合物的研究。9 作为扩展，我们有兴趣将二苯并 [g,p]chrysene（被认为是苯并退火的二苯乙烯）加入共轭聚合物中。然而，这种骨架的传统途径仅限于几种类型的经典合成。10 我们在此报告了一种概念上新的氧化乙炔环化方法，该方法为二苯并 [g

  DOI：

  10.1021/ja016692o
• 作为产物：
  描述：

  邻碘溴苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 bis[2-(3,4-dimethoxyphenyl)phenyl]acetylene
  参考文献：
  名称：

  双(联芳基)乙炔的氧化环化：二苯并[g,p]芘基荧光聚合物的合成和光物理

  摘要：

  ﷿ 共轭骨架的退火已被证明是通过消除构象障碍来增强 ﷿ 共轭聚合物共轭的有效方法。在这种方法的基础上，已经开发了许多具有小带隙和强荧光的梯形聚合物。1-3 同样孤立的稠合多环芳烃也可作为有吸引力的建筑单元。4 考虑到它们的刚性结构和对称禁止或弱允许跃迁，5 将这些单元结合到 ﷿ 共轭主链中将实现独特的荧光特性，例如小斯托克斯位移和延长的激发态寿命。这些特征可能允许长距离、通过键的激子迁移，这是使用分子线方法放大检测超痕量分析物（例如 2,4,6-三硝基甲苯 (TNT), 6）的关键必要条件。7,8 作为这一概念的证明，我们最近报道了一系列基于苯并苯的聚合物的研究。9 作为扩展，我们有兴趣将二苯并 [g,p]chrysene（被认为是苯并退火的二苯乙烯）加入共轭聚合物中。然而，这种骨架的传统途径仅限于几种类型的经典合成。10 我们在此报告了一种概念上新的氧化乙炔环化方法，该方法为二苯并 [g

  DOI：

  10.1021/ja016692o

文献信息

• Electrophilic Spirocyclization of a 2‐Biphenylacetylene via Conformational Fixing within a Hollow‐Cage Host
  作者：Hiroki Takezawa、Yuya Fujii、Takashi Murase、Makoto Fujita

  DOI：10.1002/anie.202203970

  日期：2022.6.13

  A regioselective spirocyclization of a 2-biphenyl acetylene was achieved by virtue of a spatial constraint in a self-assembled molecular cage. The unusual, folded conformation in the cavity alters the selectivity of the electrophilic cyclization from 6-endo-dig to 5-endo-dig to form a hindered spiro compound. NBS= N-bromosuccinimide; NIS= N-iodosuccinimide.

  凭借自组装分子笼中的空间约束，实现了 2-联苯乙炔的区域选择性螺环化。空腔中不寻常的折叠构象将亲电环化的选择性从 6 - endo - dig改变为 5 - endo - dig以形成受阻螺环化合物。NBS = N-溴代琥珀酰亚胺；NIS = N-碘代琥珀酰亚胺。