2-Bromo-4,5-dimethylbenzaldehyd | 1450812-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Bromo-4,5-dimethylbenzaldehyd
• 英文别名: 2-Bromo-4,5-dimethylbenzaldehyde
• CAS: 1450812-17-5
• 化学式: C₉H₉BrO
• 分子量: 213.074
• InChiKey: NCGHYSLIMZSYQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.422±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-4,5-dimethylbenzaldehyd 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 silver hexafluoroantimonate 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 C₁₃H₁₆O₂
  参考文献：
  名称：

  金(I)-催化的炔烃的对映选择性碳烷氧基化

  摘要：

  报道了由阳离子 (DTBM-MeO-Biphep) 金 (I) 配合物催化的炔烃的高度对映选择性碳烷氧基化。以良好的收率和高对映选择性获得了各种光学活性 β-烷氧基茚满酮衍生物。此外，这种方法被扩展到 3-甲氧基环戊烯酮的对映选择性合成。建议该反应通过包含乙烯基金 (I) 和前手性氧代碳鎓部分的中间体的对映选择性环化来进行。

  DOI：

  10.1021/ja407150h

文献信息

• Boron-Containing Small Molecules as Anti-Inflammatory Agents
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150291629A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Compounds and methods of treating anti-inflammatory conditions are disclosed.

  化合物和治疗抗炎症状况的方法被披露。
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF CLEISTANTHIN
  申请人：Singh Om Vir

  公开号：US20120029179A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to a process for preparing compound of formula (I) that is Cleistanthin A. The process comprises the steps of reacting compound of formula (II) with compound of formula (III) in the presence of a first solvent, quarternary ammonium salt and first alkali to form compound of formula (IV). The compound of formula (IV) is further treated with a second solvent and a second alkali to form compound of formula (I). The present invention also relates to the preparation of salt of compound of formula (IV) that is Cleistanthin A acetate.

  本发明涉及一种制备化合物的方法，该化合物的化学式为(I)，即克莱斯坦A。该方法包括以下步骤：在第一溶剂、季铵盐和第一碱的存在下，将化合物的化学式为(II)的化合物与化学式为(III)的化合物反应，形成化学式为(IV)的化合物。将化学式为(IV)的化合物进一步用第二溶剂和第二碱处理，形成化学式为(I)的化合物。本发明还涉及制备化学式为(IV)的盐的方法，该盐即克莱斯坦A乙酸盐。
• AROMATIC COMPOUNDS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20200039903A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  The present invention relates to aromatic compounds suitable for preparation of asymmetric polydentate ligands. The present invention further describes a process for preparing asymmetric polydentate ligands and metal complexes comprising these ligands which are suitable for use as emitters in organic electroluminescent devices.

  本发明涉及适用于制备不对称多齿配体的芳香化合物。本发明进一步描述了一种制备不对称多齿配体和包括这些配体的金属络合物的方法，这些金属络合物适用于作为有机电致发光器件中的发射体。
• An efficient in-situ reduction and cyclization reaction for the synthesis of 9-aryl-1,6,8,9-tetrahydro-7 H -pyrazolo[3,4- f ]quinolin-7-one, 11-aryl-1,6,7,8,9,11-hexahydro-10 H -pyrazolo [3,4- a ]acridin-10-one, and 11-aryl-3,6,7,8,9,11-hexahydro-10 H -imidazo[4,5- a ]acridin-10-one derivatives
  作者：Lirong Yan、Qingyang Li、Hui Xu、Zhongyun Xu、Qiuyu Yu、Yaqi Qin、Liangce Rong

  DOI：10.1016/j.tet.2017.10.040

  日期：2017.11

  An efficient in-situ reduction and cyclization reaction was reported from the aromatic aldehydes, 6-nitro-1H-indazole (5-nitrobenzimidazole), and 2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione (1,3-cyclohexanedione or dimedone) to synthesize 9-aryl-1,6,8,9-tetrahydro-7H-pyrazolo[3,4-f]quinolin-7-one, 11-aryl-1,6,7,8,9,11-hexahydro-10H-pyrazolo [3,4-a]acridin-10-one, and 11-aryl-3,6,7,8,9,11-hexahydro-10H-imidazo[4

  从芳族醛，6-硝基-1 H-吲唑（5-硝基苯并咪唑）和2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4,6-二酮（1 ，3-环己二酮或二甲酮）合成9-芳基-1,6,8,9-四氢-7 H-吡唑并[3,4- f ]喹啉-7-one，11-芳基-1,6,7， 8,9,11-六氢-10 H-吡唑并[3,4- a ] ac啶-10-一和11-芳基-3,6,7,8,9,11-六氢-10 H-咪唑[4在SnCl 2 ·2H 2 O存在下，在THF介质中，; 5 - a ] ac啶10-10-酮衍生物。该方法的优点是条件温和，操作方便，产率高且底物范围广。
• SINGLE STEP ENANTIOSELECTIVE PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-SUBSTITUTED CHIRAL PHTHALIDES
  申请人：Council of Scientific & Industrial Research

  公开号：US20140330027A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention discloses single step, highly enantioselective catalytic oxidative cyclization process for the synthesis of 3-substituted chiral phthalides. In particular, the invention discloses asymmetric synthesis of chiral phthalides via synergetic nitrile accelerated oxidative cyclization of o-cyano substituted aryl alkenes in high yield and enantiomeric excess (ee) in short reaction time. Also, disclosed herein is “one-pot” asymmetric synthesis of biologically important natural compounds having 3-substituted chiral phthalide structural framework in the molecule.

  本发明公开了一种单步、高对映选择性的催化氧化环化过程，用于合成3-取代手性邻苯二甲酸酐。具体来说，该发明公开了通过协同作用的腈加速氧化环化，以高产率和对映选择性（ee）在短反应时间内合成手性邻苯二甲酸酐的不对称合成方法。此外，还公开了一种“一锅法”不对称合成具有3-取代手性邻苯二甲酸酐结构框架的生物重要天然化合物。