ethyl 1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-ylcarbamate | 98709-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: ethyl 1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-ylcarbamate
• 英文别名: (1-oxo-indan-5-yl)-carbamic acid ethyl ester；5-Ethoxycarbonylaminoindan-1-one；ethyl N-(1-oxo-2,3-dihydroinden-5-yl)carbamate
• CAS: 98709-85-4
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: RGDYTGRMVBCYST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.3±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-ylcarbamate 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 反应 3.0h， 以75%的产率得到(4-nitro-1-oxo-indan-5-yl)-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted arylamino -1,2,3,4-tetrahydro naphthalenes and -2,3-dihydro-1H-indenes as potassium channel modulators

  摘要：

  这项发明提供了式I的化合物，其中Ar1是一个5到10个成员的单环或双环芳香基团，可选地取代；其中-NR3R4基团位于NHC(═X)基团的邻位；n=1或2；X=O或S；Y为O或S；q=1或0。该发明还提供了包括式I的化合物和/或其盐、酯和前药的药物组合物。这些化合物调节钾通道的激活和失活。这些化合物可用于治疗和预防受钾离子通道调节影响的疾病和紊乱，如癫痫等疾病。

  公开号：

  US20080146661A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基氢化茚-1-酮 、 焦碳酸二乙酯 在 crude product 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Substituted arylamino-1,2,3,4-tetrahydro naphthalenes and-2,3-dihydro-1H-indenes as potassium channel modulators

  摘要：

  本发明提供了I式化合物，其中Ar1是一个5-到10成员的单环或双环芳香基团，可选地被取代；其中—NR3R4基团位于NHC(═X)基团的邻位；n=1或2；X═O或S；Y为O或S；q=1或0。本发明还提供了包括I式化合物及/或其盐、酯和前药的制药组合物。这些化合物调节钾通道的激活和失活。这些化合物对于治疗和预防受钾离子通道调节影响的疾病和疾患（如癫痫）是有用的。

  公开号：

  US07960436B2

文献信息

• Fused thiadiazines
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04616013A1

  公开（公告）日：1986-10-07

  This invention relates to thiadiazinone derivatives which have inotropic and vasodilator activity. A specific compound of this invention is 7-acetamido-9,9a-dihydroindeno[1,2-e][1,3,4]thiadiazine-2(3H)-one.

  本发明涉及一种具有肌力增强和血管扩张作用的噻二嗪酮衍生物。本发明的一种特定化合物为7-乙酰氨基-9,9a-二氢吲哚[1,2-e][1,3,4]噻二嗪-2(3H)-酮。
• 1,4 DIAMINO BICYCLIC RETIGABINE ANALOGUES AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：CHEN Huanming

  公开号：US20080234334A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  This invention is directed to compounds of formula I, where G is —O—, —S—, —C(g 1 )(g 2 )-, or —NH—, and n=1, 2, or 3. Such compounds modulate potassium channels. The compounds are useful for the treatment and prevention of diseases and disorders which are affected by modulation of potassium ion channels. One such condition is seizure disorders.

  本发明涉及公式I的化合物，其中G为—O—、—S—、—C(g1)(g2)-或—NH—，n=1、2或3。这些化合物调节钾离子通道。这些化合物可用于治疗和预防受钾离子通道调节影响的疾病和障碍。其中一种情况是癫痫障碍。
• Substituted arylamino-1,2,3,4-tetrahydro naphthalenes and-2,3-dihydro-1H-indenes as potassium channel modulators
  申请人：Valeant Pharmaceuticals International

  公开号：US07960436B2

  公开（公告）日：2011-06-14

  This invention provides compounds of formula I where Ar1 is a 5- to 10-member mono- or bicyclic aromatic group, optionally substituted; where the —NR3R4 group is situated ortho to the NHC(═X) group; n=1 or 2; X═O or S; Y is O or S; and q=1 or 0. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of formula I and/or salts, esters, and prodrugs thereof. These compounds modulate the activation and inactivation of potassium channels. The compounds are useful for the treatment and prevention of diseases and disorders—such as seizure disorders—which are affected by modulation of potassium ion channels.

  本发明提供了I式化合物，其中Ar1是一个5-到10成员的单环或双环芳香基团，可选地被取代；其中—NR3R4基团位于NHC(═X)基团的邻位；n=1或2；X═O或S；Y为O或S；q=1或0。本发明还提供了包括I式化合物及/或其盐、酯和前药的制药组合物。这些化合物调节钾通道的激活和失活。这些化合物对于治疗和预防受钾离子通道调节影响的疾病和疾患（如癫痫）是有用的。
• SUBSTITUTED ARYLAMINO-1,2,3,4-TETRAHYDRO NAPHTHALENES AND -2,3-DIHYDRO-1H-INDENES AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Chen Huanming

  公开号：US20110207812A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  This invention provides compounds of formula I where Ar 1 is a 5- to 10-member mono- or bicyclic aromatic group, optionally substituted; where the —NR 3 R 4 group is situated ortho to the NHC(═X) group; n=1 or 2; X=O or S; Y is O or S; and q=1 or 0. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of formula I and/or salts, esters, and prodrugs thereof. These compounds modulate the activation and inactivation of potassium channels. The compounds are useful for the treatment and prevention of diseases and disorders—such as seizure disorders—which are affected by modulation of potassium ion channels.

  本发明提供了式I的化合物，其中Ar1是一个5-至10-成员的单环或双环芳香基团，可选择性地被取代；其中—NR3R4基团位于NHC(═X)基团的邻位；n=1或2；X=O或S；Y是O或S；q=1或0。该发明还提供了包括式I的化合物和/或其盐、酯和前药的药物组合物。这些化合物调节钾通道的激活和失活。这些化合物对于治疗和预防受钾离子通道调节影响的疾病和紊乱，例如癫痫等疾病非常有用。
• 1,4 diamino bicyclic retigabine analogues as potassium channel modulators
  申请人：Valeant Pharmaceuticals International

  公开号：US08030518B2

  公开（公告）日：2011-10-04

  This invention is directed to compounds of formula I, where G is —O—, —S—, —C(g1)(g2)-, or —NH—, and n=1, 2, or 3. Such compounds modulate potassium channels. The compounds are useful for the treatment and prevention of diseases and disorders which are affected by modulation of potassium ion channels. One such condition is seizure disorders.

  本发明涉及公式I的化合物，其中G为—O—、—S—、—C（g1）（g2）-或—NH—，n=1、2或3。这些化合物调节钾通道。这些化合物可用于治疗和预防受钾离子通道调节影响的疾病和紊乱。其中一种病症是癫痫症状。