8,19-dibenzyl-6,7,9,10,17,18,20,21-octahydrodibenzo-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane | 36080-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8,19-dibenzyl-6,7,9,10,17,18,20,21-octahydrodibenzo-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane
• 英文别名: N,N'-dibenzyl-7,16-diaza-1,4,10,13-tetraoxa-2,3,11,12-dibenzocyclooctadeca-2,11-diene；N,N'-Dibenzyl-5,6,14,15-dibenzo-4,7,13,16-tetraoxa-1,10-diaza-cycloocta-5,14-dien；5,18-Dibenzyl-2,8,15,21-tetraoxa-5,18-diazatricyclo[20.4.0.09,14]hexacosa-1(26),9,11,13,22,24-hexaene
• CAS: 36080-66-7
• 化学式: C₃₄H₃₈N₂O₄
• 分子量: 538.687
• InChiKey: OAQIATGOWFXAKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O,O-双(2-羟基乙氧基)苯 在 吡啶 、 sodium perchlorate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 8,19-dibenzyl-6,7,9,10,17,18,20,21-octahydrodibenzo-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  轻松合成单和二苯并N，N'-二取代的diaza 18-crown-6衍生物

  摘要：

  这项研究代表了冠醚和胺类助剂（4a-d）的结构单元（1-3）的简便合成。该研究还涉及在不进行色谱纯化和高真空蒸馏的情况下以高收率合成单和二苯并N，N-二取代的diaza 18-crown-6衍生物。根据结构修饰评估了醚的主体的复杂能力。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380142

文献信息

• Degutis, Yu.; Medekshene, G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 879 - 881
  作者：Degutis, Yu.、Medekshene, G.

  DOI：——

  日期：——
• DEGUTIS, YU.;MEDEKSHENE, G., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 5, 1015-1018
  作者：DEGUTIS, YU.、MEDEKSHENE, G.

  DOI：——

  日期：——
• Facile synthesis of mono and dibenzo<i>N</i>,<i>N</i>'-disubstituted diaza 18-crown-6 derivatives
  作者：Giray Topal、Nadir Demirel、Mahmut Toğrul、Yilmaz Turgut、Halil Hoşgören

  DOI：10.1002/jhet.5570380142

  日期：2001.1

  This study represents a facile synthesis of building blocks (1–3) of crown ethers and amine precoursers (4a-d). The study also involves synthesis of mono and dibenzo N, N-disubstituted diaza 18-crown-6 derivatives with high yield without chromatographic purification and high vacuum distillation. The complex ability of host the ethers was evaluated in terms of structural modification.

  这项研究代表了冠醚和胺类助剂（4a-d）的结构单元（1-3）的简便合成。该研究还涉及在不进行色谱纯化和高真空蒸馏的情况下以高收率合成单和二苯并N，N-二取代的diaza 18-crown-6衍生物。根据结构修饰评估了醚的主体的复杂能力。