2-(乙酰氨基)-5-(苯基甲氧基)-苯甲酸甲酯 | 340291-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(乙酰氨基)-5-(苯基甲氧基)-苯甲酸甲酯
• 中文别名: 2-乙酰氨基-5-苯甲氧基-苯甲酸甲酯；2-(乙酰基氨基)-5-(苯基甲氧基)-苯甲酸甲酯
• 英文名称: 2-acetylamino-5-benzyloxybenzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-acetamido-5-(benzyloxy)benzoate；2-(Acetylamino)-5-(phenylmethoxy)-benzoic Acid Methyl Ester；methyl 2-acetamido-5-phenylmethoxybenzoate
• CAS: 340291-79-4
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₄
• 分子量: 299.326
• InChiKey: NMGNTUSTMIVJOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于丙酮、二甲基亚砜、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(乙酰氨基)-5-(苯基甲氧基)-苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 2-[2-(N-benzyloxycarbonyl-L-alanyl)benzoylamino]-5-benzyloxybenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  苯并二氮杂生物碱circumdatin F和circumdatin C的总合成。

  摘要：

  描述了同时具有3H-喹唑啉-4-酮和1,4-苯并二氮杂-5-酮部分的环他汀F和环他汀C的总合成。合成了三肽衍生物作为关键中间体，并通过与三苯基膦，碘和叔胺反应脱水成苯并恶嗪。天然产物是通过重排成intermediate中间体，用45％HBr的乙酸去保护基和在硅胶上环化获得的。

  DOI：

  10.1021/jo001696h
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-羟基苯甲酸甲基 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-(乙酰氨基)-5-(苯基甲氧基)-苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  苯并二氮杂生物碱circumdatin F和circumdatin C的总合成。

  摘要：

  描述了同时具有3H-喹唑啉-4-酮和1,4-苯并二氮杂-5-酮部分的环他汀F和环他汀C的总合成。合成了三肽衍生物作为关键中间体，并通过与三苯基膦，碘和叔胺反应脱水成苯并恶嗪。天然产物是通过重排成intermediate中间体，用45％HBr的乙酸去保护基和在硅胶上环化获得的。

  DOI：

  10.1021/jo001696h

文献信息

• Pyrrolidine(thi)ones Substituted by Heterocyclic Substituents in The 3-Position
  申请人：FRORMANN Sven

  公开号：US20080293749A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  Pyrrolidine(thi)one compounds substituted by heterocyclic substituents in the 3-position, their preparation and use in pharmaceutical compositions, in particular as immunomodulators for treatment and/or inhibition of inflammatory and autoimmune diseases and haematological-oncological diseases.

  吡咯烷(硫)酮化合物在3位被杂环取代基取代，它们的制备和在制药组合物中的用途，特别是作为免疫调节剂用于治疗和/或抑制炎症性和自身免疫疾病以及血液肿瘤性疾病。
• 稠环并吡啶酮类衍生物及其应用
  申请人：杭州百诚医药科技股份有限公司

  公开号：CN115448877A

  公开（公告）日：2022-12-09

  本发明提供了一种稠环并吡啶酮类衍生物及其应用，具体涉及该类化合物的游离碱、同分异构体及药学上可接受的盐型等结构形式；该类化合物还可作为H3信号通路抑制剂应用于治疗介导H3信号通路异常表达相关的疾病，包括但不限于阿尔茨海默症、帕金森症、渐冻症、嗜睡症、神经病理性疼痛、关节炎、肿瘤等。
• EP3680232
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Novel Anthranilic Acid-Based Compound, and Pin1 Inhibitor, Therapeutic Agent for Inflammatory Diseases and Therapeutic Agent for Cancer That Use the Same
  申请人：Hiroshima University

  公开号：US20200383967A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The purpose of the invention is to develop, as drug-candidate compounds, a group of novel compounds having the activity of inhibiting functions of Pin1. The invention provides: a compound represented by formula (I) or a salt thereof; and a Pin1 inhibitor, a pharmaceutical composition, a therapeutic or prophylactic agent for inflammatory diseases, a therapeutic or prophylactic agent for cancer, and a therapeutic or prophylactic agent for adiposity that use said compound/salt.
• Kynurenic acid amides as novel NR2B selective NMDA receptor antagonists
  作者：István Borza、Sándor Kolok、Kornél Galgóczy、Anikó Gere、Csilla Horváth、Sándor Farkas、István Greiner、György Domány

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.10.033

  日期：2007.1

  A novel series of kynurenic acid amides, ring-enlarged derivatives of indole-2-carboxamides, was prepared and identified as in vivo active NR2B subtype selective NMDA receptor antagonists. The synthesis and SAR studies are discussed. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.