1,3-Dimethyl-5,7-diphenyl-pyrido<2,3-d>pyrimidin-2,4-(1H,3H)-dion | 59796-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,3-Dimethyl-5,7-diphenyl-pyrido<2,3-d>pyrimidin-2,4-(1H,3H)-dion
• 英文别名: 1,3-dimethyl-5,7-diphenylpyrido<2,3-d>pyrimidine-2,4-dione；1,3-dimethyl-5,7-diphenylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione；1,3-dimethyl-5,7-diphenyl-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 59796-99-5
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O₂
• 分子量: 343.385
• InChiKey: RNZGIDHSHMMEPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-查耳酮 在 碳酸氢铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,3-Dimethyl-5,7-diphenyl-pyrido<2,3-d>pyrimidin-2,4-(1H,3H)-dion
  参考文献：
  名称：

  巴比妥酸衍生物对芳香胺的特殊反应行为

  摘要：

  制备了5-苯甲酰基乙基巴比妥酸衍生物2a-c，作为合成嘧啶稠合杂环的有用前体。它们作为1,5-二酮化合物对苯胺衍生物的行为提供了嘧啶并喹啉衍生物6a-e。另一方面，将取代的苯胺与1，3-二甲基巴比妥酸衍生物8a，b融合，得到相应的苯并唑10a-e。此外，1,3-二甲基巴比妥酸（1）与邻苯二酚/ K 3 | Fe（CN）6 |的反应。或β-酮酸酯（19）/ SiCl 4得到苯并呋喃加合物13a和二苯基苯基巴比妥酸衍生物18。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00537-6

文献信息

• FLUORESCENT DYES, METHODS AND USES THEREOF
  申请人：Blackwell E. Helen

  公开号：US20070128658A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The present invention provides a method for identifying and characterizing candidate fluorescent molecules. This method involves the generation of spatially addressed arrays of heterocyclic compounds which are candidate fluorescent molecules. The spatially addressed array can be used to identify fluorescent molecules among the candidate molecules. The spatially addressed array can be used to determine the optical characteristics of one more candidate molecules. The invention also provides methods for making such arrays of heterocyclic compounds. In a specific embodiment, synthetic methods are provided for synthesis of triarylpyridines, particularly unsymmetric triarylpyridines. n preferred embodiments, the present invention provides novel heterocyclic fluorescent compounds having deazalumazine, cyanopyridine or pyrimidine cores. Heterocyclic fluorescent compounds of this invention are useful as dyes to label molecules such as nucleic acids, peptides and proteins, and particularly antibodies. In other embodiments, the novel heterocyclic fluorescent compounds are useful as dyes to label cellular compartments and organelles. The novel heterocyclic fluorescent compounds can also be used as sensors or indicators of specific metal ions, chemical warfare agents and pH.

  本发明提供了一种用于识别和表征候选荧光分子的方法。该方法涉及生成空间定位的杂环化合物阵列，这些化合物是候选荧光分子。空间定位的阵列可用于在候选分子中识别荧光分子。空间定位的阵列可用于确定一个或多个候选分子的光学特性。该发明还提供了制备这种杂环化合物阵列的方法。在一个具体实施例中，提供了合成三芳基吡啶的合成方法，特别是非对称的三芳基吡啶。在首选实施例中，本发明提供了具有脱阿拉木青、氰基吡啶或嘧啶核的新型杂环荧光化合物。本发明的这些杂环荧光化合物可用作染料，用于标记核酸、肽和蛋白质，尤其是抗体。在其他实施例中，这些新型杂环荧光化合物可用作染料，用于标记细胞区室和细胞器。这些新型杂环荧光化合物还可用作特定金属离子、化学战剂和pH的传感器或指示剂。
• Ferrocenyl, Alkyl, and Aryl-Pyrido[2,3-<i>d</i>]Pyrimidines as Vasorelaxant of Smooth Muscle of Rat Aorta via cAMP Conservation Through Phosphodiesterase Inhibition
  作者：Ivonne Arellano、Fernando Rodríguez-Ramos、Martín González-Andrade、Andrés Navarrete、Manju Sharma、Noé Rosas、Pankaj Sharma

  DOI：10.1002/jhet.2380

  日期：2016.7

  New pyrido[2,3‐d]pyrimidines 11, 12, 13, and 21 have been synthesized. The vasorelaxant effect on smooth muscle isolated from rat aorta, via PDEs inhibition, of these compounds along with other pyrido[2,3‐d]pyrimidines 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20 reported earlier by our group, has also been determined. These pyrido[2,3‐d]pyrimidines 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21 were synthesized by the

  新吡啶并[2,3- d ]嘧啶11，12，13，和21已被合成。与其它吡啶并[2,3沿上平滑肌从大鼠主动脉中分离的血管舒张作用，通过抑制的PDE，这些化合物的d ]嘧啶14，15，16，17，18，19，20由我们的组之前的报道，有也已经确定。这些吡啶并[2,3- d ]嘧啶11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21是由二茂铁基-乙炔基酮（反应合成1，2，3，4）或α -炔基酮（5，6，7，8，9，10）与使用[Ni（CN）4 ] -4作为活性催化物质的6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶，在Ni（CN）2 / NaOH / H 2中原位形成O / CO / KCN水性系统。的化合物的血管舒张作用的评价11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21表明，所有化合物放松以依赖于浓度的方式组织。结构上的变化不会改变有效性；但是，与效能相关的差异用EC 50表示。化合物12（7-二茂铁-1
• Michael-Additionen von 6-Aminopyrimidin-4-onen an Enone: Semi-empirische MO-Rechnungen sowie experimentelle Untersuchungen
  作者：Reinhard Troschütz、Ernst Anders

  DOI：10.1002/ardp.19923250607

  日期：——

  AMI‐ und PM3‐Rechnungen ergeben eine befriedigende Korrelation zwischen den Ladungsdichten der C‐5‐Atome (qC‐5, Tab. 2) und der Enamin‐Nucleophilie der Verbindungen 1, 2, 4a‐c gegenüber Enonen 3 und 9. Darüber hinaus deckt sich in dieser Reihe die Ähnlichkeit der qC‐5‐Werte mit der Ähnlichkeit der 13C‐NMR‐Verschiebungen dieser Zentren. Die erwartete Enamineigenschaft der Pyrimidine 2 und 4a‐c wird

  AMI 和 PM3 计算表明，与烯酮 3 和 9 相比，C-5 原子的电荷密度（qC-5，表 2）和化合物 1、2、4a-c 的烯胺亲核性之间存在令人满意的相关性。此外，在在这个系列中，qC-5 值的相似性与这些中心的 13C NMR 位移的相似性一致。嘧啶 2 和 4a-c 的预期烯胺性质通过迈克尔加合物 (6a, c) 和产物 5、7a、7c、13a-c 的形成实验证实。
• Synthesis of Pyrido[2,3-d]pyrimidines Catalyzed by 2,3-Dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ)/tert-Butyl Nitrite (TBN)/O2
  作者：Dongping Cheng、Jing-Hua Li、Xiaoliang Xu、Hongshuang Xia、Huafang Gu、Yawei Wang

  DOI：10.1055/a-2156-7470

  日期：2023.12

  uracils/thiouracil with 1,3-diarylpropenes is disclosed. It undergoes oxidative coupling, intramolecular cyclization, and dehydro-aromatization to provide multi-substituted pyrido[2,3-d]pyrimidines/thiopyrido[2,3-d]pyrimidines in moderate to excellent yields. It has the advantages of high atom economy, green terminal oxidant, and metal-free conditions.

  公开了在2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)/亚硝酸叔丁酯(TBN)/O2催化下，尿嘧啶/硫尿嘧啶与1,3-二芳基丙烯的高效串联氧化反应。它经历氧化偶联、分子内环化和脱氢芳构化，以中等至优异的产率提供多取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶/硫代吡啶并[2,3-d]嘧啶。具有原子经济性高、末端氧化剂绿色、无金属条件等优点。
• Rao, A. Subba; Mitra, R. B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 2, p. 159 - 160
  作者：Rao, A. Subba、Mitra, R. B.

  DOI：——

  日期：——