5-Ethoxycarbonyloxy-3-methyl-1-β-phenoxyethyl-pyrazol | 62270-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-Ethoxycarbonyloxy-3-methyl-1-β-phenoxyethyl-pyrazol
• 英文别名: 5-ethoxycarbonyloxy-3-methyl-1-(2-phenoxy-ethyl)-1H-pyrazole；5-(Ethoxycarbonyloxy)-3-methyl-1-(β-phenoxyethyl)-pyrazole；Ethyl 3-methyl-1-(2-phenoxyethyl)-1H-pyrazol-5-yl carbonate；ethyl [5-methyl-2-(2-phenoxyethyl)pyrazol-3-yl] carbonate
• CAS: 62270-39-7
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₄
• 分子量: 290.319
• InChiKey: FLJGJIPDIIMIKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  焦碳酸二乙酯 、 3-Methyl-1-(2-phenoxy-ethyl)-3-pyrazolinon-(5) 在 乙醚 作用下， 反应 2.0h， 生成 5-Ethoxycarbonyloxy-3-methyl-1-β-phenoxyethyl-pyrazol
  参考文献：
  名称：

  1-Substituted pyrazoles

  摘要：

  式为##STR1##的吡唑，其中R为氢、烷基、三氟甲基、芳基、芳基烷基或杂环；R.sup.1为氢、烷基、芳基或芳基烷基；R.sup.3为未取代或取代的碳酰基或磺酰基基团；X为(a)亚甲基；(b)乙烯基；(c)乙烯基，其中一个或两个碳原子上的1个氢原子被1到4个碳原子的烷基取代；(d)乙烯基，或乙烯基，其中一个或两个碳原子上的1个氢原子被1到4个碳原子的烷基取代，通过氧或硫原子与R.sup.2连接；(e)丙烯基；或(f)丙烯基，其中1、2或3个碳原子上的氢原子被1到4个碳原子的烷基取代；所述丙烯基基团通过亚甲基基团与N.sup.1原子连接；R.sup.2为芳基，未取代或取代，所述取代基为来自群组的1或2个相同或不同的取代基，所述群组包括烷基、烯基、烷氧基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、环烷基、环烯基、单烷基或二烷基氨基、硝基、氰基、未取代或取代的羧酰胺基、未取代或取代的磺酰胺基和SO.sub.n-烷基，其中n为0到2，或芳基，其具有2个取代基，这些取代基共同形成分支或未分支、饱和或不饱和的5-到7元杂环或杂环，所述杂环含有1或2个氧或硫原子，或吡啶基；其用于其利尿、盐利尿、降压和抗血栓形成性质。

  公开号：

  US04117145A1

文献信息

• US4113957A
  申请人：——

  公开号：US4113957A

  公开（公告）日：1978-09-12
• US4117143A
  申请人：——

  公开号：US4117143A

  公开（公告）日：1978-09-26
• US4117145A
  申请人：——

  公开号：US4117145A

  公开（公告）日：1978-09-26