ethanesulfonic acid-(4-bromo-anilide) | 57616-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethanesulfonic acid-(4-bromo-anilide)
• 英文别名: Aethansulfonsaeure-(4-brom-anilid)；1-bromo-4-ethylsulfonylaminobenzene；N-(4-bromophenyl)ethanesulfonamide
• CAS: 57616-20-3
• 化学式: C₈H₁₀BrNO₂S
• mdl: MFCD01364790
• 分子量: 264.143
• InChiKey: SVNPZSSGWFEJDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-102 °C
• 沸点：
  345.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.624±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethanesulfonic acid-(4-bromo-anilide) 在 dipotassium peroxodisulfate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-bromo-1-(ethylsulfonyl)-3-methyl-3-(2,2,2-trifluoroethyl)indoline
  参考文献：
  名称：

  未活化烯烃的无过渡金属芳基三氟甲基化反应合成含CF 3 CH 2的二氢吲哚

  摘要：

  烯丙基胺以未活化的双键作为自由基受体，与CF 3 SO 2 Na（Langlois试剂）进行了无金属的三氟甲基化/环化级联反应，从而提供了包含CF 3 CH 2的二氢吲哚和四氢异喹啉，它们的实际合成面临重大挑战。该协议具有条件温和，成本低和基材范围广的特点。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01861
• 作为产物：
  描述：

  Aethansulfonsaeure-anilid 在 溴 作用下， 生成 ethanesulfonic acid-(4-bromo-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Koszowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3799,3801;engl.Ausg.S.3761

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF CD40-CD154 BINDING<br/>[FR] INHIBITEURS DE LIAISON CD40-CD154
  申请人：TONIX PHARMACEUTICALS HOLDING CORP

  公开号：WO2020210831A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Disclosed herein are compounds including pharmaceutically acceptable salts, esters, prodrugs, hydrates and tautomers thereof which modulate the interactions of CD-40-CD40L. The compounds are useful for treating, ameliorating or preventing an autoimmune disease, inflammatory disease, or other immune-related disease in a patient in need of treatment.

  本文披露了包括药用可接受的盐、酯、前药、水合物和互变异构体在内的化合物，这些化合物调节CD-40-CD40L的相互作用。这些化合物可用于治疗、改善或预防患有自身免疫疾病、炎症性疾病或其他免疫相关疾病的患者。
• 含CF3吲哚啉和1,2,3,4-四氢异喹啉的合成方 法
  申请人：昆明学院

  公开号：CN109081800B

  公开（公告）日：2021-10-01

  本发明公开一种含CF3吲哚啉和1,2,3,4‑四氢异喹啉的合成方法，涉及化合物合成技术领域。所述含CF3吲哚啉和1,2,3,4‑四氢异喹啉的合成方法，基于非活化烯烃双键作为自由基受体的无金属三氟甲基化/环化自由基串联反应，利用该反应可以一步合成含CF3的吲哚啉和1,2,3,4‑四氢异喹啉，该合成方法具有条件温和、操作简单、成本低、底物范围广、和呈现exo选择性等显著优点。
• Fused pyridine derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US06340759B1

  公开（公告）日：2002-01-22

  The present provides a condensed pyridine compound (I) represented by the following formula: (wherein, R2 represents ring A represents benzene ring, pyridine ring, thiophene ring or furan ring; and B represents its pharmaceutically acceptable salt or hydrates thereof, which is a clinically useful medicament having a serotonin antagonism, in particular, that for treating, ameliorating or preventing spastic paralysis or central muscle relaxants for ameliorating myotonia.

  目前提供了一种由以下公式表示的缩合吡啶化合物（I）： （其中，R2代表环A代表苯环、吡啶环、噻吩环或呋喃环；B代表其药学上可接受的盐或其水合物，是一种具有血清素拮抗作用的临床上有用的药物，特别用于治疗、改善或预防痉挛性麻痹或改善肌张力过高的中枢肌肉松弛剂。
• Use of progesterone receptor modulators
  申请人：McComas Cameron Casey

  公开号：US20070027201A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The use of compounds of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 , are as defined herein, for contraception, hormone replacement therapy, synchronizing estrus, treating dysmenorrhea, treating dysfunctional uterine bleeding, treating uterine myometrial fibroids, treating endometriosis, treating benign prostatic hypertrophy, treating carcinomas and adenocarcinomas of the endometrium, ovary, breast, colon, prostate, pituitary, and meningioma, inducing amenorrhea, cycle-related symptoms, or treating symptoms of premenstrual syndrome and premenstrual dysphoric disorder are described. Also provided are products containing these compounds.

  使用I式化合物，或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义，用于避孕、激素替代疗法、同步发情、治疗痛经、治疗功能性子宫出血、治疗子宫肌瘤、治疗子宫内膜异位症、治疗良性前列腺增生、治疗子宫内膜、卵巢、乳腺、结肠、前列腺、垂体和脑膜瘤的癌症和腺癌，诱导闭经、与周期相关症状，或治疗经前期综合征和经前期失调症状的描述。还提供了含有这些化合物的产品。
• Cyanopyrrole-sulfonamide progesterone receptor modulators and uses thereof
  申请人：McComas Cameron Casey

  公开号：US20070027126A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  Progesterone receptor modulators of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined herein, are useful for contraception and hormone replacement therapy are described. Also provided are products containing these compounds.

  公式I的孕酮受体调节剂，或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义，可用于避孕和激素替代疗法。还提供了含有这些化合物的产品。