1-Hydroxy-7-(4-methoxy-phenyl)-3-methyl-heptan-4-one | 138850-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-Hydroxy-7-(4-methoxy-phenyl)-3-methyl-heptan-4-one
• 英文别名: 1-Hydroxy-7-(4-methoxyphenyl)-3-methylheptan-4-one
• CAS: 138850-32-5
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: BZRZPADRCLYDES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lithium;5-[9-[3-(4-methoxyphenyl)propyl]-9-boranuidabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl]-2,3-dihydrofuran 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 1-Hydroxy-7-(4-methoxy-phenyl)-3-methyl-heptan-4-one
  参考文献：
  名称：

  α-烷氧基乙烯基硼酸酯的1,2-金属盐重排

  摘要：

  取决于反应条件，通过两种不同的机理使5-锂硫基-2,3-二氢呋喃与三烷基硼烷的反应衍生的α-烷氧基乙烯基硼酸酯重排。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80455-f

文献信息

• 1,2-metallate rearrangements of α-alkoxyvinyl borates
  作者：Simon Birkinshaw、Philip Kocieński

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80455-f

  日期：1991.11

  α-Alkoxyvinyl borates derived from reaction of 5-lithio-2,3-dihydrofuran with trialkylboranes rearrange by two different mechanisms depending on the reaction conditions.

  取决于反应条件，通过两种不同的机理使5-锂硫基-2,3-二氢呋喃与三烷基硼烷的反应衍生的α-烷氧基乙烯基硼酸酯重排。