1-[3-[4-[4-[(Z)-3-piperidin-1-ylprop-1-enyl]phenyl]phenoxy]propyl]piperidine | 914302-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[3-[4-[4-[(Z)-3-piperidin-1-ylprop-1-enyl]phenyl]phenoxy]propyl]piperidine
• CAS: 914302-53-7
• 化学式: C₂₈H₃₈N₂O
• 分子量: 418.623
• InChiKey: VTCNWWJCRSYLPI-CLFYSBASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-4'-溴联苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 101.0h， 生成 1-[3-[4-[4-[(Z)-3-piperidin-1-ylprop-1-enyl]phenyl]phenoxy]propyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  二元H3受体拮抗剂的结合方式和相互作用氨基酸的测定

  摘要：

  由于组胺H3受体（CN3）参与主要的CNS功能，因此它是深入的药物化学研究的主题，并得到一系列现代药物发现工具的支持，例如受体建模和配体对接。尽管迄今为止描述的受体模型具有大多数共同特征，但它们在氨基酸构象上显示出离散的替代方案，从而使配体结合模式完全不同。这种变化阻碍了H3R领域中基于结构的药物设计。在本研究中，我们结合了药物化学，受体指导和基于配体的方法来阐明拮抗剂的结合方式。这些方法朝着垂直于膜平面的配体方向汇聚，将跨膜螺旋5的Glu206与细胞外环的酸性氨基酸桥接。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.05.035

文献信息

• COMBINATION OF MODAFINIL AND AN ANTAGONIST OR INVERSE AGONIST OF THE H3 RECEPTOR
  申请人：Schwartz Jean-Charles

  公开号：US20090312367A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention relates to a combination of modafinil and at least one histamine H3 receptor antagonist or inverse agonist, which can be used in particular for the treatment of narcolepsy-cataplexy and more generally for disorders of sleep, wakefulness and vigilance.

  本发明涉及调节药物莫达非尼和至少一种组胺H3受体拮抗剂或反向激动剂的组合，特别适用于治疗嗜睡症-猝倒症，更广泛地适用于睡眠、清醒和警觉障碍的治疗。
• NOVEL HISTAMINE H3-RECEPTOR LIGANDS AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS
  申请人：Bertrand Isabelle

  公开号：US20090111808A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present patent application concerns compounds of formula (I) with R1 and R2 taken together with the nitrogen atom to which they are attached, form a mono or bicyclic saturated nitrogen-containing ring; their preparation and their use as a H3 receptor ligand for treating e.g. CNS disorders like Alzheimer's disease.

  本专利申请涉及式(I)的化合物，其中R1和R2与它们所连接的氮原子结合形成单环或双环饱和含氮环; 它们的制备及其用作H3受体配体，用于治疗例如阿尔茨海默病等中枢神经系统疾病。
• Phenoxypropylpiperidines and -pyrrolidines and their use as histamine H3-receptor ligands
  申请人：BIOPROJET

  公开号：EP1717235A2

  公开（公告）日：2006-11-02

  The present patent application concerns new compounds of formula (I), their process of preparation and their therapeutic use.

  本专利申请涉及新的式 (I) 化合物、其制备工艺及其治疗用途。
• DERIVATIVES OF 1-N-AZACYCLOALKYL-3-PHENOXYPROPANE USEFUL FOR THE PREPARATION OF PSYCHOTROPIC MEDICAMENTS
  申请人：BIOPROJET

  公开号：EP1874746B1

  公开（公告）日：2015-11-18
• ASSOCIATION DE MODAFINIL ET D'UN ANTAGONISTE OU AGONISTE INVERSE DU RECEPTEUR H3
  申请人：BIOPROJET

  公开号：EP2043624A2

  公开（公告）日：2009-04-08