1-benzylsulfanyl-cyclohexanecarboxaldehyde | 181060-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzylsulfanyl-cyclohexanecarboxaldehyde
• 英文别名: 1-Benzylsulfanylcyclohexane-1-carbaldehyde；1-benzylsulfanylcyclohexane-1-carbaldehyde
• CAS: 181060-05-9
• 化学式: C₁₄H₁₈OS
• 分子量: 234.362
• InChiKey: DZCCFOOARSKJTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzylsulfanyl-cyclohexanecarboxaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 氨 、 sodium 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 (2RS,3SR)-3-hydroxy-2-methyl-1-(1'-sulfanylcyclohexyl)propanol
  参考文献：
  名称：

  取代四氢呋喃的立体有择合成中[1,2]-烷基硫烷基（SMe，SEt和SCH 2 Ph）和硫烷基（SH）迁移的范围和限制

  摘要：

  一系列4-RS-1,3-二醇（R = Me，Et，Bn和H）的酸催化重排 甲苯-对磺酸 在 二氯甲烷通过[1,2] -SR位移以接近定量的产率得到立体定向取代的四氢呋喃。我们评论了迁移（RS）取代基的结构变化以及迁移起点和终点在标题反应结果上的变化。我们还报告了烷基硫烷基（RS）与硫烷基 （SH）迁移组。

  DOI：

  10.1039/b007284m
• 作为产物：
  描述：

  二苄基二硫 、 (trimethylsiloxymethylidene)cyclohexane 在 吡啶 、 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到1-benzylsulfanyl-cyclohexanecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  取代四氢呋喃的立体有择合成中[1,2]-烷基硫烷基（SMe，SEt和SCH 2 Ph）和硫烷基（SH）迁移的范围和限制

  摘要：

  一系列4-RS-1,3-二醇（R = Me，Et，Bn和H）的酸催化重排 甲苯-对磺酸 在 二氯甲烷通过[1,2] -SR位移以接近定量的产率得到立体定向取代的四氢呋喃。我们评论了迁移（RS）取代基的结构变化以及迁移起点和终点在标题反应结果上的变化。我们还报告了烷基硫烷基（RS）与硫烷基 （SH）迁移组。

  DOI：

  10.1039/b007284m

文献信息

• Efficient alkylsulfanyl (SMe, SEt and SCH2Ph) and sulfanyl (SH) migration in the stereospecific synthesis of substituted tetrahydrofurans
  作者：Jason Eames、Ray V.H Jones、Stuart Warren

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00946-x

  日期：1996.7

  Treatment of a series of 4-RS-1,3-diols (R=Me, Et, Bn and H) with TsOH in CH2Cl2 gives substituted tetrahydrofurans. We discuss the scope of this reaction using structural variation of the migrating (RS) substitutent All reactions proceeed in high yield and give synthetically useful products. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• Scope and limitations of the [1,2]-alkylsulfanyl (SMe, SEt and SCH2Ph) and sulfanyl (SH) migration in the stereospecific synthesis of substituted tetrahydrofurans †
  作者：Jason Eames、Nikolai Kuhnert、Stuart Warren

  DOI：10.1039/b007284m

  日期：——

  dichloromethane gives stereospecifically substituted tetrahydrofurans via a [1,2]-SR shift in near quantitative yield. We comment on the structural variation of the migrating (RS) substituent and that of the migration origin and terminus on the outcome of the title reaction. We also report on the surprising similarity between an alkylsulfanyl (RS) and sulfanyl (SH) migrating group.

  一系列4-RS-1,3-二醇（R = Me，Et，Bn和H）的酸催化重排 甲苯-对磺酸 在 二氯甲烷通过[1,2] -SR位移以接近定量的产率得到立体定向取代的四氢呋喃。我们评论了迁移（RS）取代基的结构变化以及迁移起点和终点在标题反应结果上的变化。我们还报告了烷基硫烷基（RS）与硫烷基 （SH）迁移组。