1-diethylaminyl benzyl sulfide | 34879-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-diethylaminyl benzyl sulfide
• 英文别名: N,N-Diethyl-benzolsulfonamid；N-(Benzylsulfanyl)-N-ethylethanamine；N-benzylsulfanyl-N-ethylethanamine
• CAS: 34879-74-8
• 化学式: C₁₁H₁₇NS
• 分子量: 195.329
• InChiKey: HVSWILULDVGQGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  79-82 °C(Press: 0.07 Torr)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-diethylaminyl benzyl sulfide 在 氧气 、 焦磷酸硫胺素 作用下， 以 氘代氯仿 、 苯 为溶剂， 生成 1-diethylaminyl benzyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  Photooxidation of Sulfenic Acid Derivatives. 1. Sulfenamides. The Surprising Behavior of a New Class of Photooxidation Substrates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00081a068
• 作为产物：
  描述：

  二苄基二硫 、 二乙胺 在 silver(I) acetate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-diethylaminyl benzyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  由烷基和芳基二硫化物一步合成亚磺酰胺的新方法

  摘要：

  烷基或芳基二硫化物与银（I）离子和烷基或芳基胺的反应给出相应亚磺酰胺的良好产率。

  DOI：

  10.1039/c29710001625

文献信息

• Ruthenium-catalyzed addition of sulfenamides to alkynes leading to selective synthesis of polyfunctional alkenes
  作者：Teruyuki Kondo、Atsushi Baba、Yumiko Nishi、Take-aki Mitsudo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.12.025

  日期：2004.2

  Sulfenamides smoothly add to alkynes by [RuCl2(CO)3]2 or Ru3(CO)12 catalyst to give the corresponding polyfunctional alkenes in high yield with high regio- and stereoselectivity (Z 100%).

  次磺酰胺可以通过[RuCl 2（CO）3 ] 2或Ru 3（CO）12催化剂平稳地添加到炔烃中，从而以高收率和高区域选择性和立体选择性（Z 100％）得到相应的多官能烯烃。
• Clennan, Edward L.; Zhang, Houwen, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 15, p. 4218 - 4227
  作者：Clennan, Edward L.、Zhang, Houwen

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of the sulfur-nitrogen bond. 12. Metal-assisted synthesis of sulfenamide derivatives from aliphatic and aromatic disulfides
  作者：Franklin A. Davis、Arthur J. Friedman、Edward W. Kluger、Edward B. Skibo、E. Robert Fretz、Anthony P. Milicia、William C. LeMasters、Michael D. Bentley、John A. Lacadie、Irwin B. Douglass

  DOI：10.1021/jo00426a008

  日期：1977.3
• Palladium-Catalyzed Azathiolation of Carbon Monoxide
  作者：Hitoshi Kuniyasu、Hiroshi Hiraike、Masaki Morita、Aoi Tanaka、Kunihiko Sugoh、Hideo Kurosawa

  DOI：10.1021/jo9823137

  日期：1999.10.1

  A novel palladium-catalyzed azathiolation of carbon monoxide using sulfenamide (RSNR'(2)) (1) is described to provide thiocarbamate 2 in good yields. The mechanistic proposal includes the following: (1) insertion of CO into Pd-S bond of Pd(SR)(2)(PPh3)(n) 4 to provide Pd[C(O)SR](SR)-(PPh3)(n) 5 and (2) sigma-bond metathesis between S-N and Pd-C(O) bonds to afford 2 with the regeneration of 4.