2-(二乙氧基甲基)丁酸乙酯 | 69263-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-(二乙氧基甲基)丁酸乙酯
• 英文名称: 2-diethoxymethyl-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Diaethoxymethyl-buttersaeure-aethylester；α-Formylbuttersaeureethylester-diethylacetal；2-Aethyl-3,3-diaethoxy-propionsaeure-aethylester；Ethyl 2-(diethoxymethyl)butanoate
• CAS: 69263-38-3
• 化学式: C₁₁H₂₂O₄
• 分子量: 218.293
• InChiKey: KGLPEBZRXHIUFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271℃
• 密度：
  0.961
• 闪点：
  112℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(二乙氧基甲基)丁酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 2-ethyl-3-hydroxypropanal
  参考文献：
  名称：

  �ber die Reduktion von Acetal-, bzw. Ketalestern mit Lithiumaluminiumhydrid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00899531
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 2-溴丁酸乙酯 在 锌 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-(二乙氧基甲基)丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Unnatural nucleosides and nucleotides. III. Preparation of 2-14C and 4-14C labelled 5-alkyluracils and 5-alkyl-2′-deoxyuridines

  摘要：

  2-14C标记的5-烷基尿嘧啶是通过α-甲酰-羧酸酯的二乙基乙缩醛与14C-硫脲的缩合反应制备的。标记在4-C的化合物是通过标记的羧酸衍生物与硫脲缩合合成的。5-烷基-2'-脱氧尿苷的β-异构体获得了相当不错的放射化学产率。烷基取代基的范围从甲基到十四烷、异丙基和叔丁基。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580140509

文献信息

• Deno, Journal of the American Chemical Society, 1947, vol. 69, p. 2234
  作者：Deno

  DOI：——

  日期：——
• �ber die Reduktion von Acetal-, bzw. Ketalestern mit Lithiumaluminiumhydrid
  作者：W. Swoboda

  DOI：10.1007/bf00899531

  日期：——
• Unnatural nucleosides and nucleotides. III. Preparation of 2-14C and 4-14C labelled 5-alkyluracils and 5-alkyl-2′-deoxyuridines
  作者：A. Szabolcs、G. Kruppa、J. Sági、L. Ötvös

  DOI：10.1002/jlcr.2580140509

  日期：——

  2-14C Labelled 5-alkyluracils were prepared by condensation of the diethylacetals of α-formyl-carbonic acid esters with 14C-thiourea. Compounds labelled at 4-C were synthesized by condensation of the labelled carboxylic acid derivatives with thiourea. β-Anomers of 5-alkyl-2′-deoxyuridines were obtained in a fairly good radiochemical yield. Alkyl substituents ranged from methyl to tetradecyl, isopropyl and tertbutyl.

  2-14C标记的5-烷基尿嘧啶是通过α-甲酰-羧酸酯的二乙基乙缩醛与14C-硫脲的缩合反应制备的。标记在4-C的化合物是通过标记的羧酸衍生物与硫脲缩合合成的。5-烷基-2'-脱氧尿苷的β-异构体获得了相当不错的放射化学产率。烷基取代基的范围从甲基到十四烷、异丙基和叔丁基。