3-{[(1R)-1-(2-chlorophenyl)ethyl]oxy}-5-(6-{difluoro[1-(1-methylethyl)-4-piperidinyl]methyl}-1H-benzimidazol-1-yl)-2-thiophenecarboxamide | 929277-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-{[(1R)-1-(2-chlorophenyl)ethyl]oxy}-5-(6-{difluoro[1-(1-methylethyl)-4-piperidinyl]methyl}-1H-benzimidazol-1-yl)-2-thiophenecarboxamide
• 英文别名: 3-[(1R)-1-(2-chlorophenyl)ethoxy]-5-[6-[difluoro-(1-propan-2-ylpiperidin-4-yl)methyl]benzimidazol-1-yl]thiophene-2-carboxamide
• CAS: 929277-36-1
• 化学式: C₂₉H₃₁ClF₂N₄O₂S
• 分子量: 573.107
• InChiKey: RSBMQZRAPOJPCM-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-{[(1R)-1-(2-chlorophenyl)ethyl]oxy}-5-{6-[difluoro(4-piperidinyl)methyl]-1H-benzimidazol-1-yl}-2-thiophenecarboxamide 、 2-溴丙烷 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 以46%的产率得到3-{[(1R)-1-(2-chlorophenyl)ethyl]oxy}-5-(6-{difluoro[1-(1-methylethyl)-4-piperidinyl]methyl}-1H-benzimidazol-1-yl)-2-thiophenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/30366

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Regioselective Process for Preparing Benzimidazole Thiophenes
  申请人：Hornberger Keith

  公开号：US20080249301A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The present invention provides a process for preparing benzimidazole thiophene compounds of formula (I). Intermediates used in the process are also claimed.

  本发明提供了一种制备式(I)的苯并咪唑噻吩化合物的方法。该方法使用的中间体也被要求。
• WO2007/30366
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——