2-[(1-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-2-carbonyl)-amino]-2-methyl-propionic acid methyl ester | 1000773-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[(1-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-2-carbonyl)-amino]-2-methyl-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[(1-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carbonyl)amino]-2-methylpropanoate
• CAS: 1000773-53-4
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.347
• InChiKey: YAJCSAZJZGOGQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-2-carbonyl)-amino]-2-methyl-propionic acid methyl ester 、 乙基溴苯 在 caesium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-methyl-2-[(1-phenethyloxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-2-carbonyl)-amino]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/410

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-[(1-methoxymethoxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-2-carbonyl)-amino]-2-methyl-propionic acid methyl ester 在 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 异丙醇 、 四氢呋喃 、 盐酸 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford 0.857 g of 2-[(1-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-2-carbonyl)-amino]-2-methyl-propionic acid methyl ester的产率得到2-[(1-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-2-carbonyl)-amino]-2-methyl-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  CXCR2 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式I中的化合物，其中R1、R2、A、B、X和Y具有所述权利要求中指示的含义，和/或其药学上可接受的盐和/或前药。由于它们作为趋化因子受体抑制剂的特性，特别是作为CXCR2抑制剂，公式I中的化合物和其药学上可接受的盐和前药适用于预防和治疗趋化因子介导的疾病。

  公开号：

  US08980938B2

文献信息

• CXCR2 INHIBITORS
  申请人：HACHTEL Stephanie

  公开号：US20090258936A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention relates to compounds of the formula I in which R1, R2, A, B, X and Y have the meanings indicated in the claims, and/or a pharmaceutically acceptable salt and/or a prodrug thereof. Because of their properties as inhibitors of chemokine receptors, especially as CXCR2 inhibitors, the compounds of the formula I and the pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof are suitable for the prevention and treatment of chemokine mediated diseases.

  本发明涉及公式I中的化合物，其中R1、R2、A、B、X和Y具有声明中指定的含义，和/或其药学上可接受的盐和/或前药。由于它们作为趋化因子受体抑制剂的特性，特别是作为CXCR2抑制剂，公式I中的化合物和其药学上可接受的盐和前药适用于预防和治疗趋化因子介导的疾病。
• CXCR2 ANTAGONISTS
  申请人：HACHTEL Stephanie

  公开号：US20090258906A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention relates to compounds of the formula I in which R1, R2, A, B, X and Y have the meanings indicated in the claims, and/or a pharmaceutically acceptable salt and/or a prodrug thereof. Because of their properties as inhibitors of chemokine receptors, especially as CXCR2 inhibitors, the compounds of the formula I and the pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof are suitable for the prevention and treatment of chemokine mediated diseases.

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1、R2、A、B、X和Y具有索权要求中所示的含义，以及/或其药学上可接受的盐和/或前药。由于其作为趋化因子受体抑制剂的特性，特别是作为CXCR2抑制剂，公式I的化合物及其药学上可接受的盐和前药适用于预防和治疗趋化因子介导的疾病。
• CXCR2 antagonists
  申请人：Hachtel Stephanie

  公开号：US08642643B2

  公开（公告）日：2014-02-04

  The invention relates to compounds of the formula I in which R1, R2, A, B, X and Y have the meanings indicated in the claims, and/or a pharmaceutically acceptable salt and/or a prodrug thereof. Because of their properties as inhibitors of chemokine receptors, especially as CXCR2 inhibitors, the compounds of the formula I and the pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof are suitable for the prevention and treatment of chemokine mediated diseases.

  本发明涉及公式I中R1、R2、A、B、X和Y所表示的含义，以及其药学上可接受的盐和/或前药。由于它们作为趋化因子受体抑制剂的特性，特别是作为CXCR2抑制剂，公式I中的化合物和其药学上可接受的盐和前药适用于预防和治疗趋化因子介导的疾病。
• WO2008/408
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8642643B2
  申请人：——

  公开号：US8642643B2

  公开（公告）日：2014-02-04