N-(2-bromophenyl)ethanesulfonamide | 544451-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-bromophenyl)ethanesulfonamide
• CAS: 544451-66-3
• 化学式: C₈H₁₀BrNO₂S
• mdl: MFCD03379117
• 分子量: 264.143
• InChiKey: GKFXYZSDUYWICL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.624±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)pyrazin-2-amine 、 N-(2-bromophenyl)ethanesulfonamide 生成 N-[4′-(5-aminopyrazin-2-yl)-3′-fluorobiphenyl-2-yl]ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  FLAP MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，或其形式，其中环A、R1、R2、R3、R3'、L、W和V的定义如本文所述，可用作FLAP调节剂。本发明还涉及包含公式(I)化合物的制药组合物。制备和使用公式(I)化合物的方法也属于本发明的范围。

  公开号：

  US20150259357A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯胺 、 乙基磺酰氯 在 吡啶 、 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound (240 mg, 45%)的产率得到N-(2-bromophenyl)ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  FLAP MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，或其形式，其中环A、R1、R2、R3、R3'、L、W和V的定义如本文所述，可用作FLAP调节剂。本发明还涉及包含公式(I)化合物的制药组合物。制备和使用公式(I)化合物的方法也属于本发明的范围。

  公开号：

  US20150259357A1

文献信息

• [EN] BENZODIAZEPINONES AS FAK INHIBITORS FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] BENZODIAZÉPINONES À TITRE D'INHIBITEURS DE FAK POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012045194A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of focal adhesion kinase, compositions containing the compounds, and methods of treating diseases during which focal adhesion kinase is expressed.

  揭示了抑制细胞焦点粘附激酶活性的化合物，包含这些化合物的组合物，以及治疗焦点粘附激酶表达相关疾病的方法。
• US9079866B2
  申请人：——

  公开号：US9079866B2

  公开（公告）日：2015-07-14
• US9745328B2
  申请人：——

  公开号：US9745328B2

  公开（公告）日：2017-08-29
• US9884878B2
  申请人：——

  公开号：US9884878B2

  公开（公告）日：2018-02-06
• FLAP MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20150259357A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or a form thereof, wherein ring A, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 ′, L, W, and V are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention

  本发明涉及式（I）的化合物，或其形式，其中环A，R1，R2，R3，R3'，L，W和V如本文所定义，可用作FLAP调节剂。该发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物。制备和使用式（I）化合物的方法也属于本发明的范围。