2-(二乙氨基)-N,N-二乙基乙酰胺 | 27794-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(二乙氨基)-N,N-二乙基乙酰胺
• 英文名称: N,N-diethyl-2-diethylaminoacetamide
• 英文别名: N,N,N',N'-tetraethylglycinamide；2-Diethylamino-N,N-diethylacetamid；α-Diethylaminoacetdiethylamid；N,N'-Tetraaethylaminoacetamid；N,N-Diaethyl-glycin-diaethylamid；N,N-diethyl-glycine diethylamide；Diaethylamino-essigsaeure-diaethylamid；Diethylaminoessigsaeurediethylamid；2-(Diethylamino)-N,N-diethylacetamide
• CAS: 27794-54-3
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂O
• mdl: MFCD30187135
• 分子量: 186.297
• InChiKey: AXBJZXGXJGLKNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-126 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.907±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(二乙氨基)-N,N-二乙基乙酰胺 、 phenylmagnesium bromide 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-diethylamino-1,1-diphenyl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Cherkasova,E.M.; Bogatkov,S.V., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 743 - 747

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(diethylamino)acetylene 在 盐酸 作用下， 生成 2-(二乙氨基)-N,N-二乙基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Delavarenne,S.Y.; Viehe,H.G., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 1198 - 1208

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted aminoacetamides by reaction of glyoxal with secondary amines
  作者：Paolo Ferruti、Angelino Feré、Lucia Zetta、Alberto Bettelli

  DOI：10.1039/j39710002984

  日期：——

  Glyoxal reacts with noncyclic secondary amines to give aminoacetamides. With N-methylaniline, an indole was also isolated. A possible path for the reaction is discussed.

  乙二醛与非环状仲胺反应生成氨基乙酰胺。用N-甲基苯胺也可以分离出吲哚。讨论了反应的可能途径。
• Stabilized polymers, novel stabilizers and synthesis thereof
  申请人：The B.F. GOODRICH Company

  公开号：EP0007182A1

  公开（公告）日：1980-01-23

  Novel o-aminoacetamides are powerful stabilizers for organic materials subject to oxygen and heat degradation, and particularly for synthetic natural rubber and synthetic ester lubricants. A wide range of substituents on the amine and amide N atoms, and also on the saturated carbon atoms, yields an array of stabilizers having a wide range of compatibility in compositions comprising various synthetic resinous compounds to be stabilized. Novel synthesis is provided utilizing at least one amine nucleophilic agent, a dichlorocarbene ion generating agent, and an alkoxide ion generating agent, which together in the presence of aqueous alkali and an onium salt, yield novel a-aminoacetamides in which a wide choice of substituents may be introduced. The nucleophilic agent may be a primary or secondary amine, or one of each. The dichlorocarbene ion generating agent is haloform. The alkoxide ion generating agent may be a ketone, an aldehyde, or a cyanohydrin which reacts with the haloform. An a-trihalomethyl alcohol also reacts with the amine nucleophilic agent, without the benefit of a dichlorocarbene ion generating agent. When the alkoxide ion generating agent is an a-trihalomethyl alcohol, an a-hydrogen may optionally be substituted.

  新型邻氨基乙酰胺是一种功能强大的稳定剂，适用于受氧气和热降解影响的有机材料，尤其适用于合成天然橡胶和合成酯类润滑剂。胺和酰胺 N 原子以及饱和碳原子上的取代基范围很广，可产生一系列稳定剂，这些稳定剂在由各种待稳定的合成树脂化合物组成的组合物中具有广泛的兼容性。 本发明提供了一种新的合成方法，利用至少一种胺类亲核剂、一种二氯甲烷离子生成剂和一种烷氧基离子生成剂，在水碱和鎓盐的存在下，可生成新型的 a-氨基乙酰胺，其中可引入多种取代基。亲核剂可以是伯胺或仲胺，或两者之一。二氯甲烷离子发生剂是卤代甲烷。氧化烷离子生成剂可以是与卤代甲烷反应的酮、醛或氰醇。a-trihalomethyl 醇也能与胺亲核剂发生反应，而不需要二氯甲烷离子发生剂。当氧化烷离子生成剂为 a-三卤甲基醇时，可选择取代一个氢。
• Non-catalytic ketoform syntheses
  申请人：The B.F. GOODRICH Company

  公开号：EP0104645A1

  公开（公告）日：1984-04-04

  A known base-induced catalytic ketoform synthesis can now be carried out without sacrificing the directivity of the prior art process, but non-catalytically, that is, in the absence of the phase transfer catalyst heretofore required, provided the ketone/araldehyde is present in large excess from about 2 to about 25 times the calculated molar amount necessary to yield the reaction product. This synthesis obviates the problems of separating and recovering a phase transfer catalyst used in the prior art process.

  现在可以进行已知的碱诱导催化酮醛合成，而不牺牲现有技术工艺的直接性，但不需要催化剂，也就是说，在没有以前所需的相转移催化剂的情况下，只要酮/醛大量过量存在，过量量约为生成反应产物所需的计算摩尔量的 2 至 25 倍。这种合成方法避免了分离和回收现有工艺中使用的相转移催化剂的问题。
• Ott; Dittus; Weissenburger, Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 87
  作者：Ott、Dittus、Weissenburger

  DOI：——

  日期：——
• Hahn; Loos, Chemische Berichte, 1918, vol. 51, p. 1442
  作者：Hahn、Loos

  DOI：——

  日期：——