2,5-bis(2-methoxyethoxy)-1,4-benzenedicarboxylic acid | 1265529-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-bis(2-methoxyethoxy)-1,4-benzenedicarboxylic acid
• 英文别名: 2,5-bis(2-methoxyethoxy)terephthalic acid；2,5-bis(methoxyethoxy)-1,4-benzenedicarboxylic acid；H2BME-bdc；H2(2,5-BME-bdc)；2,5-Bis(2-methoxyethoxy)terephthalic acid
• CAS: 1265529-85-8
• 化学式: C₁₄H₁₈O₈
• 分子量: 314.292
• InChiKey: ILCXBZXGJSPEPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(trifluoroacetato)rhodium(II) 、 2,5-bis(2-methoxyethoxy)-1,4-benzenedicarboxylic acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型dirhodium配位聚合物：侧链对环丙烷化的影响†

  摘要：

  通过使用双位配体连接dirhodium节点，制备了七个新颖的dirhodium配位聚合物（Rh 2 -L n）（n = 1-7）。通过衰减的全反射傅立叶变换红外光谱（ATR-FTIR）和1 H→ 13 C交叉极化魔角旋转核磁共振（CP MAS NMR）光谱确认了骨架的形成。19 F MAS NMR揭示了由于配体取代不完全而导致的缺陷位点。通过扫描电子显微镜（SEM）和X射线衍射（XRD）分析所获得的固体中骨架的无规堆积行为。Rh 2通过漫反射率紫外可见光（DR-UV-vis）光谱和X射线光电子能谱（XPS）研究邻近层中的/ O相互作用。这种相互作用对于了解各种Rh 2 -L n催化剂在苯乙烯与重氮乙酸乙酯（EDA）的环丙烷化中的催化性能有关。在这种情况下，通过考虑层间Rh 2 / O相互作用和侧链的空间效应来讨论结构-反应性关系。

  DOI：

  10.1039/c8cy01493k
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基对苯二甲酸乙酯 在 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 2,5-bis(2-methoxyethoxy)-1,4-benzenedicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  刚性金属有机框架中的灵活性和吸附选择性：以醚官能化的连接基的影响

  摘要：

  的公知的刚性的金属-有机骨架官能化（即，[锌4 O（BDC）3 ] Ñ，MOF-5，IRMOF-1并且，[Zn 2（BDC）2（DABCO）] Ñ ; BDC = 1， 4-苯二羧酸酯，dabco = diazabicyclo [2.2.2]辛烷）与其他类型的-O-（CH 2）n -O-CH 3（n = 2-4）烷基醚基团也引发了意想不到的结构柔性N 2和CH 4上对CO 2的高吸附选择性在多孔材料中。这些新颖的材料通过结构转变来响应客体分子的存在/不存在。我们发现烷基醚基团的链长和bdc型接头的取代方式对结构的柔韧性和吸附选择性有重大影响。值得注意的是，我们的结果表明，活化材料的高结晶度并不是达到显着孔隙率和高吸附选择性的先决条件。

  DOI：

  10.1002/chem.201002341

文献信息

• Directing the Breathing Behavior of Pillared-Layered Metal–Organic Frameworks via a Systematic Library of Functionalized Linkers Bearing Flexible Substituents
  作者：Sebastian Henke、Andreas Schneemann、Annika Wütscher、Roland A. Fischer

  DOI：10.1021/ja302991b

  日期：2012.6.6

  Implementation of two differently functionalized linkers in varying ratios yields multicomponent single-phased [Zn(2)(fu-bdc')(2x)(fu-bdc″)(2-2x)(dabco)](n) MOFs (0 < x < 1) of increased inherent complexity, which feature a non-linear dependence of their gas sorption properties on the applied ratio of components. Hence, the responsive behavior of such pillared-layered MOFs can be extensively tuned

  柔性金属有机骨架 (MOF)，也称为软多孔晶体 (SPC)，显示出取决于吸附客体分子的性质和数量的可逆结构转变。在最近的研究中，据报道有机接头的共价功能化可以影响甚至整合 MOF 中的框架灵活性（“呼吸”）。然而，对这种响应特性的合理微调是非常可取的，但也具有挑战性。在这里，我们提出了一种强大的方法，用于基于母体结构 [Zn(2)(bdc)(2)(dabco)](n) (bdc = 1,4-苯二羧酸酯；dabco = 1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷）。功能化 bdc 型链接器 (fu-bdc) 库，在苯核的不同位置带有额外的悬挂侧基（具有不同官能度和极性的不同链长的烷氧基）。材料 [Zn(2)(fu-bdc)(2)(dabco)](n) 的合成产生了高响应 MOF 的相应集合。母 MOF 的灵活性很弱；然而，[Zn(2)(fu-bdc)(2)(dabco)](n) 的取代骨架在客体去除后急剧收缩，并在吸附
• Influence of Co-adsorbates on CO₂ induced phase transition in functionalized pillared-layered metal–organic frameworks
  作者：Andreas Schneemann、Yukiko Takahashi、Robin Rudolf、Shin-ichiro Noro、Roland A. Fischer

  DOI：10.1039/c6ta03266d

  日期：——

  series of flexible pillared-layered MOFs of the type [Zn2(fu-bdc)2(dabco)]n bearing flexible side chains and analyze the gas adsorption behavior when the material is exposed to mixtures of CO2 with other adsorptives, including N2, CH4, C2H6 and C3H8, to evaluate the influence of the co-adsorbate on the sorption selectivity and phase transition under these conditions.

  大多数关于柔性MOF的研究表明，框架的良好分离特性完全是基于单组分等温线以及从中得出的结论。但是，没有考虑许多因素，特别是在骨架打开之后，孔隙空间的变化会对实际分离问题中存在的第二种气体的吸附产生明显的影响，这种分离问题不会引起材料的相变。在本研究中，我们重点研究一系列带有挠性侧链的[Zn 2（fu- bdc）2（dabco）] n型挠性柱状分层MOF，并分析了该材料暴露于以下物质的混合物中时的气体吸附行为： CO 2与其他吸附剂，包括N 2，CH参见图4，C 2 H 6和C 3 H 8，以评估在这些条件下助吸附剂对吸附选择性和相变的影响。
• Flexibility and Sorption Selectivity in Rigid Metal-Organic Frameworks: The Impact of Ether-Functionalised Linkers
  作者：Sebastian Henke、Rochus Schmid、Jan-Dierk Grunwaldt、Roland A. Fischer

  DOI：10.1002/chem.201002341

  日期：2010.12.27

  The functionalisation of well‐known rigid metal–organic frameworks (namely, [Zn4O(bdc)3]n, MOF‐5, IRMOF‐1 and [Zn2(bdc)2(dabco)]n; bdc=1,4‐benzene dicarboxylate, dabco=diazabicyclo[2.2.2]octane) with additional alkyl ether groups of the type ‐O‐(CH2)n‐O‐CH3 (n = 2–4) initiates unexpected structural flexibility, as well as high sorption selectivity towards CO2 over N2 and CH4 in the porous materials

  的公知的刚性的金属-有机骨架官能化（即，[锌4 O（BDC）3 ] Ñ，MOF-5，IRMOF-1并且，[Zn 2（BDC）2（DABCO）] Ñ ; BDC = 1， 4-苯二羧酸酯，dabco = diazabicyclo [2.2.2]辛烷）与其他类型的-O-（CH 2）n -O-CH 3（n = 2-4）烷基醚基团也引发了意想不到的结构柔性N 2和CH 4上对CO 2的高吸附选择性在多孔材料中。这些新颖的材料通过结构转变来响应客体分子的存在/不存在。我们发现烷基醚基团的链长和bdc型接头的取代方式对结构的柔韧性和吸附选择性有重大影响。值得注意的是，我们的结果表明，活化材料的高结晶度并不是达到显着孔隙率和高吸附选择性的先决条件。
• Flexibility control in alkyl ether-functionalized pillared-layered MOFs by a Cu/Zn mixed metal approach
  作者：Andreas Schneemann、Robin Rudolf、Samuel J. Baxter、Pia Vervoorts、Inke Hante、Kira Khaletskaya、Sebastian Henke、Gregor Kieslich、Roland A. Fischer

  DOI：10.1039/c9dt01105f

  日期：——

  With a Cu²⁺/Zn²⁺ mixed metal approach, the CO₂ and thermally induced phase transition of flexible pillared-layered MOFs can be tuned.

  通过Cu2+/Zn2+混合金属法，可以调节柔性柱状层状金属有机框架的CO2吸附和热诱导相变。
• Polymer-metal organic framework materials and methods of using the same
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US10201803B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  Disclosed herein, inter alia, are polymerized metal organic framework compositions and polymer compositions, and methods of making and using the same.

  本文特别公开了聚合金属有机框架组合物和聚合物组合物，以及制造和使用它们的方法。