3-(benzylthio)pyridin-2-amine | 110402-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(benzylthio)pyridin-2-amine
• 英文别名: 3-(Benzylsulfanyl)pyridin-2-amine；3-benzylsulfanylpyridin-2-amine
• CAS: 110402-40-9
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂S
• 分子量: 216.307
• InChiKey: GUHACRBQONXNKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80.5-81.5 °C
• 沸点：
  371.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzylthio)pyridin-2-amine 生成 3-methyl-4H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  KLAUSENER, ALEXANDER;FENGLER, GERD;BUYSCH, HANS-JOSEF;PELSTER, BERNHARD

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-溴吡啶 、 苄硫醇 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到3-(benzylthio)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(PYRIDIN-2-YL)PYRIDINE-SULFONAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] DÉRIVÉS DE N- (PYRIDIN-2-YL) PYRIDINE-SULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE

  摘要：

  该发明涉及具有以下式（I）的杂环化合物，其中所有变量均如规范中定义；能够调节CFTR活性。该发明还提供了一种制造该发明化合物的方法，以及其治疗用途。该发明还提供了制备这些化合物的方法，它们的医疗用途，特别是它们在囊性纤维化和相关疾病或疾病的治疗和管理中的用途。

  公开号：

  WO2018042316A1

文献信息

• 1-H-Pyrido-[3,2-b][1,4]-thiazine
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0227982A1

  公开（公告）日：1987-07-08

  1-H-Pyrido-[3,2-b][1,4]-thiazine der Formel in der R1 Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes Alkyl oder Alkenyl oder die Gruppe in der R6 für gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Aryl oder Alkoxy steht, bedeutet, R2 Wasserstoff, Nitril, die Gruppe in der R7 für gegebenenfalls substituiertes Alkyl oder Aryl steht, oder die Gruppe in der R8 und R9 gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes Alkyl oder Aryl stehen und wobei die Reste durch eine Kohlenwasserstoffbrücke, die gegebenenfalls noch durch weitere Heteroatome unterbrochen sein kann, zu einem 5- oder 6gliedrigen, gegebenenfalls substituierten Heterocyclus verbunden sein können, oder die Gruppe in der R8 und R9 gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes Alkyl oder Aryl stehen und wobei die Reste durch eine Kohlenwasserstoffbrücke, die gegebenenfalls noch durch weitere Heteroatome unterbrochen sein kann, zu einem 5- oder 6gliedrigen, gegebenenfalls substituierten Heterocyclus verbunden sein können, oder die Gruppe in der R10 für gegebenenfalls substituiertes Alkyl steht, wobei R1 und R10 einen gegebenenfalls substituierten 5- bis 8gliedrigen Carbocyclus bilden können, oder gegebenenfalls substituiertes Aryl bedeutet, und R3, R4 und R5 gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, Halogen, gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkoxy, Aryloxy, Alkylthio, Arylthio oder die Gruppe in der R11 und R12 gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes Alkyl oder Aryl stehen und wobei die Reste durch eine Kohlenwasserstoffbrücke, die gegebenenfalls noch durch weitere Heteroatome unterbrochen sein kann, zu einem 5- oder 6gliedrigen gegebenenfalls substituierten Heterocyclus verbunden sein können, bedeuten, können durch Umsetzung von 2-Amino-3-pyridinthiolen mit a-Halogencarbonylverbindungen hergestellt werden. Die neuen Verbindungen können als Wirkstoffe in Arzneimitteln verwendet werden.

  式中的 1-H-吡啶并[3,2-b][1,4]-噻嗪 中的 R1 是氢、任选取代的烷基或烯基或以下基团 其中 R6 是任选取代的烷基、芳基或烷氧基、 R2 是氢、腈、基团 其中 R7 代表任选取代的烷基或芳基的基团，或 其中 R8 和 R9 相同或不同，代表氢、任选取代的烷基或芳基，其中的基团可通过烃桥连接，烃桥可任选被更多杂原子打断，以形成 5 或 6 元任选取代的杂环、 或基团 其中 R8 和 R9 相同或不同，代表氢、任选取代的烷基或芳基，且这两个基团可通过烃桥连接，烃桥可任选被其他杂原子打断，形成 5 或 6 元任选取代的杂环、 或基团 其中 R10 代表任选取代的烷基、 其中 R1 和 R10 可形成任选取代的 5 至 8 元碳环、 或任选取代的芳基，且 R3、R4 和 R5 相同或不同，并且是氢、卤素、任选取代的烷基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基或基团 其中 R11 和 R12 相同或不同，代表氢、任选取代的烷基或芳基，其中的基团可通过烃桥连接，烃桥可任选被其他杂原子打断，形成 5 或 6 元任选取代的杂环，可通过 2-氨基-3-吡啶硫醇与 a-卤代羰基化合物反应制备。这些新化合物可用作药物的活性成分。
• N-(pyridin-2-yl)pyridine-sulfonamide derivatives and their use in the treatment of disease
  申请人：Novartis AG

  公开号：US10450273B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  The invention relates to heterocyclic compounds of the formula (I) in which all of the variables are as defined in the specification; capable of modulating the activity of CFTR. The invention further provides a method for manufacturing compounds of the invention, and its therapeutic uses. The invention further provides methods to their preparation, to their medical use, in particular to their use in the treatment and management of diseases or disorders including Cystic fibrosis and related disorders.

  本发明涉及式 (I) 的杂环化合物 其中所有变量如说明书中所定义；能够调节 CFTR 的活性。本发明进一步提供了制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了其制备方法、医疗用途，特别是用于治疗和管理包括囊性纤维化和相关疾病在内的疾病或紊乱。
• KLAUSENER, ALEXANDER;FENGLER, GERD;BUYSCH, HANS-JOSEF;PELSTER, BERNHARD
  作者：KLAUSENER, ALEXANDER、FENGLER, GERD、BUYSCH, HANS-JOSEF、PELSTER, BERNHARD

  DOI：——

  日期：——
• KLAUSENER, ALEXANDER;FENGLER, GERD
  作者：KLAUSENER, ALEXANDER、FENGLER, GERD

  DOI：——

  日期：——
• N-(pyridin-2-yl)pyridine-sulfonamide Derivatives and their Use in the Treatment of Disease
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20180072673A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The invention relates to heterocyclic compounds of the formula (I) in which all of the variables are as defined in the specification; capable of modulating the activity of CFTR. The invention further provides a method for manufacturing compounds of the invention, and its therapeutic uses. The invention further provides methods to their preparation, to their medical use, in particular to their use in the treatment and management of diseases or disorders including Cystic fibrosis and related disorders.