S,S-Dibenzyl dithiocarbonate | 26504-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S,S-Dibenzyl dithiocarbonate
• 英文别名: bis(benzylsulfanyl)methanone
• CAS: 26504-28-9
• 化学式: C₁₅H₁₄OS₂
• 分子量: 274.408
• InChiKey: IIJBWQITSHTMAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-70 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  202-206 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S,S-Dibenzyl dithiocarbonate 在 水 、 氯 作用下， 反应 1.5h， 以96%的产率得到苄磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  A New Application ofS,S-Dialkyl Dithiocarbonates. A Convenient Synthesis of Alkanesulfonyl Chlorides

  摘要：

  本报告介绍了一种通过水氯化容易获得的 S,S-二烷基二硫代碳酸盐 1 合成烷磺酰氯 2 的有效方法，收率为 93%-100%。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27445
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 甲基三辛基氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 S,S-Dibenzyl dithiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  Phase-Transfer Synthesis of SymmetricalS,S-Dialkyl Dithiocarbonates viaO-MethylS-Alkyl Dithiocarbonates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29024

文献信息

• METHOD OF SYNTHESIZING SUGAR CHAIN
  申请人：MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP1640379A1

  公开（公告）日：2006-03-29

  An object of the present invention is to provide a method for efficiently chemically synthesizing biomolecules including a nucleotide (nucleic acid), a peptide (protein), or a sugar chain, as representative examples. The present invention provides a method of solid-phase synthesis of sugar chain(s) for synthesizing multiple types of sugar chains in at least one sugar chain synthesis reaction system comprising multiple types of monosaccharide units, which is characterized in that it comprises changing the temperature in the sugar chain synthesis reaction system depending on the temperature rising rate that has been determined based on a decrease in side reaction(s) in the reaction system as an indicator.

  本发明的目的是提供一种有效地化学合成生物分子的方法，包括核苷酸（核酸）、肽（蛋白质）或糖链等代表性示例。本发明提供了一种固相合成糖链的方法，用于在至少一个糖链合成反应系统中合成多种类型的糖链，其特征在于根据已确定的反应系统中副反应减少的指标，改变糖链合成反应系统中的温度上升速率。
• A Novel One-Pot Solvent-Free, Triethylamine-Assisted, Selenium-Catalyzed Synthesis of Thiocarbamates from Nitroarenes, Carbon Monoxide, and Thiols
  作者：Shiwei Lu、Xiaopeng Zhang

  DOI：10.1055/s-2005-869839

  日期：——

  A novel one-pot solvent-free synthesis of a series of thiocarbamates is reported. Nitroarenes, carbon monoxide, and thiols are the starting materials, with cheap element selenium as catalyst; this method offers a simple access to thiocarbamates mostly in moderate to good yields. The selenium catalyst can be easily recovered and recycled.

  报道了一种新颖的无溶剂一锅法合成一系列硫代氨基甲酸酯的方法。以硝基芳烃、一氧化碳和硫醇为原料，廉价元素硒为催化剂；该方法可便捷地合成硫代氨基甲酸酯，产率大多为中等到良好。硒催化剂易于回收再利用。
• Decarbonylation des dithiocarbonates: une voie d'access generale aux complexes binucleaires bis-μ-(S-alkyl)-hexacarbonyledifer
  作者：Armelle Legadec、Rene Dabard、Boguslaw Misterkiewicz、Arlette Le Rouzic、Henri Patin

  DOI：10.1016/0022-328x(87)87010-9

  日期：1987.6

  with [Fe2(CO)9] to afford the bis-μ-(S-alkyl)hexacarbonyldiiron coordination compounds: I (R1 = R2), II (R1R2 = bridging hydrocarbon chain) and III (R1 ≠ R2) after a double fragmentation pattern accompanied by loss of carbonyl groups. This unexpected reactivity of ligands IV offers a general route to binuclear iron compounds such as I and II. Some reaction intermediates [μ(RS)-μ-(RSCO)-Fe2(CO)6] (V)

  二硫代碳酸酯R 1 SC（O）SR 2（IV）与[Fe 2（CO）9 ]反应，得到双μ-（S-烷基）六羰基二铁配位化合物：I（R 1 = R 2），II（R 1 R 2 =桥接烃链）和III（R 1 ≠R 2）经过双断裂模式并伴有羰基的丢失。配体IV的这种出乎意料的反应性提供了通向双核铁化合物（例如I和II）的一般途径。一些反应中间体[μ（RS）-μ-（RSCO）-Fe 2（CO）6]（V）导致I，被识别。然而，在IV（R 1 ≠R 2）络合过程中发生的S-烷基基团的重新分布表明脱羰反应可以遵循几种途径。
• A high yielding, one-pot synthesis of S,S-dialkyl dithiocarbonates through the corresponding thiols using Mitsunobu’s reagent
  作者：A. K. Chaturvedi、D. Chaturvedi、N. Mishra、V. Mishra

  DOI：10.1007/bf03246060

  日期：2010.9

  A novel Mitsunobu-based technique has been developed for the synthesis of a variety of symmetrical and unsymmetrical S,S-dialkyl dithiocarbonates from various corresponding primary, secondary and tertiary thiols using gaseous carbon dioxide, in good to excellent yields.

  已经开发出一种新颖的基于Mitsunobu的技术，该技术使用气态二氧化碳从各种相应的伯，仲和叔硫醇合成多种对称和不对称的S，S-二烷基二硫代碳酸酯，产率高至优异。
• Method for preparing radiolabeled thymidine
  申请人：Walsh C. Joseph

  公开号：US20050131224A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention is a novel method and precursor for preparing radiolabeled nucleosides. In particular, the invention is useful for preparing 3′-[ 18 F]fluorothymidine. The method uses an enol group that is attached to the 2-position on the pyrimidine ring. The enol group attenuates thymidines activity so that the thymidine is easily radiolabeled in short number of steps with good yield.

  这项发明是一种制备放射性标记核苷的新方法和前体。具体来说，这项发明对制备3'-[18F]氟胸苷很有用。该方法利用连接在嘧啶环的2位上的烯醇基团。这个烯醇基团减弱了胸苷的活性，使得胸苷可以在短时间内以良好的产率进行放射性标记。