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N-(4-methoxybenzyl)-N-methyl-1-phenylmethanesulfonamide | 950017-96-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-methoxybenzyl)-N-methyl-1-phenylmethanesulfonamide
英文别名
N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-N-methyl-1-phenylmethanesulfonamide
N-(4-methoxybenzyl)-N-methyl-1-phenylmethanesulfonamide化学式
CAS
950017-96-6
化学式
C16H19NO3S
mdl
MFCD10539127
分子量
305.398
InChiKey
QVQHLTVZLIHUDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-methoxybenzyl)-N-methyl-1-phenylmethanesulfonamide三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以85%的产率得到N-甲基苯甲烷磺酰胺
    参考文献:
    名称:
    一种有用的钯催化的Negishi偶联方法,用于苄基磺酰胺衍生物。
    摘要:
    已经开发出一种温和的催化体系,可以接触到各种官能化的苄基磺酰胺。Negishi交叉偶联磺酰胺稳定的阴离子与各种芳基碘化物,溴化物和三氟甲磺酸酯进行钯催化的α-芳基化反应,是合成各种苄基磺酰胺的实用策略。
    DOI:
    10.1021/ol800785g
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基-4-甲氧基苄胺苄磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以85%的产率得到N-(4-methoxybenzyl)-N-methyl-1-phenylmethanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMINOTHIADIAZINE DIOXIDE COMPOUNDS AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
    [FR] COMPOSÉS DE TYPE DIOXYDE D'IMINO-THIADIAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE, COMPOSITIONS EN CONTENANT ET LEUR UTILISATION
    摘要:
    在其多种实施方式中,本发明提供了某些咪唑二氧化硫化合物,包括化合物的结构式(a)以及其互变异构体、溶剂合物、前药、酯类和氘代物,以及所述化合物、互变异构体、溶剂合物、前药、酯类和氘代物的药用可接受盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R9、环A、环B、环C、m、n、p、q、-L1-、-L2-、L3-和L4-中的每一个都是独立选择并在此定义。本发明的化合物具有出乎意料且有利的改善溶液稳定性。还披露了包含一个或多个这种化合物的药物组合物(单独和与一个或多个其他活性剂的组合),以及其制备和用于治疗与淀粉样蛋白β(Aβ)蛋白相关的病理的方法,包括阿尔茨海默病。
    公开号:
    WO2011044187A1
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文献信息

  • IMINOTHIADIAZINE DIOXIDE COMPOUNDS AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
    申请人:Scott Jack D.
    公开号:US20120189642A1
    公开(公告)日:2012-07-26
    In its many embodiments, the present invention provides certain iminothiadiazine dioxide compounds, including compounds Formula (a) and include tautomers, solvates, prodrugs, esters, and deuterates thereof, and pharmaceutically acceptable salts of said compounds, tautomers, solvates, prodrugs, esters, and deuterates, wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 9 , ring A, ring B, ring C, m, n, p, q, -L 1 -, -L 2 -, L 3 -, and L 4 - is selected independently and as defined herein. The compounds of the invention have, surprisingly and advantageously, improved solution stability. Pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other active agents), and methods for their preparation and use in treating pathologies associated with amyloid beta (Aβ) protein, including Alzheimers Disease, are also disclosed.
    在其多种实施方式中,本发明提供了某些亚酰嗪二氧化物化合物,包括化合物式(a)的化合物以及其互变异构体、溶剂化物、前药、酯和代物,以及所述化合物、互变异构体、溶剂化物、前药、酯和代物的药学上可接受的盐,其中每个R1、R2、R3、R4、R5、R9、环A、环B、环C、m、n、p、q、-L1-、-L2-、L3-和L4-都是独立选择并按照定义选择。本发明的化合物具有令人惊讶和有利的改进的溶液稳定性。还披露了包括一个或多个此类化合物(单独或与一个或多个其他活性剂组合)的制药组合物以及在治疗与淀粉样β(Aβ)蛋白相关的病理状况,包括阿尔茨海默病中使用它们的方法。
  • US8563543B2
    申请人:——
    公开号:US8563543B2
    公开(公告)日:2013-10-22
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