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2-(二氟甲基)-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷 | 382-20-7

中文名称
2-(二氟甲基)-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷
中文别名
——
英文名称
1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(difluoromethyl)propane
英文别名
2-(Difluoromethyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane
2-(二氟甲基)-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷化学式
CAS
382-20-7
化学式
C4H2F8
mdl
——
分子量
202.047
InChiKey
GJGZORLNAVPVBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    17 °C
  • 密度:
    1.558 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

SDS

SDS:8b94cfae9b04f39c5f05a7057316361f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(二氟甲基)-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷 在 chromium(III) fluoride 作用下, 350.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 10.0h, 生成 1,3,3,3-tetrafluoro-2-(trifluoromethyl)-1-propene
    参考文献:
    名称:
    气相连续制备3,3,3-三氟-2-(三氟甲基)-1-丙烯的方法
    摘要:
    本发明公开了一种气相连续制备3,3,3‑三氟‑2‑(三氟甲基)‑1‑丙烯的方法,以八氟异丁烯为原料通过加氢‑脱氟化氢‑加氢‑脱氟化氢四步气相连续反应,得到3,3,3‑三氟‑2‑(三氟甲基)‑1‑丙烯。本发明的加氢催化剂、脱氟化氢催化剂均具有活性高、使用寿命长的特点;并通过气相独立循环工艺,将反应不完全的物料进行独立循环,可以使初始原料几乎完全地转化3,3,3‑三氟‑2‑(三氟甲基)‑1‑丙烯,最终从工艺体系中高效率、气相连续循环地采出的是产品3,3,3‑三氟‑2‑(三氟甲基)‑1‑丙烯,从而不产生液废和废气,实现绿色生产。
    公开号:
    CN112794787A
  • 作为产物:
    描述:
    全氟异丁烯氢气 作用下, 50.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 10.0h, 生成 2-(二氟甲基)-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷
    参考文献:
    名称:
    气相连续制备3,3,3-三氟-2-(三氟甲基)-1-丙烯的方法
    摘要:
    本发明公开了一种气相连续制备3,3,3‑三氟‑2‑(三氟甲基)‑1‑丙烯的方法,以八氟异丁烯为原料通过加氢‑脱氟化氢‑加氢‑脱氟化氢四步气相连续反应,得到3,3,3‑三氟‑2‑(三氟甲基)‑1‑丙烯。本发明的加氢催化剂、脱氟化氢催化剂均具有活性高、使用寿命长的特点;并通过气相独立循环工艺,将反应不完全的物料进行独立循环,可以使初始原料几乎完全地转化3,3,3‑三氟‑2‑(三氟甲基)‑1‑丙烯,最终从工艺体系中高效率、气相连续循环地采出的是产品3,3,3‑三氟‑2‑(三氟甲基)‑1‑丙烯,从而不产生液废和废气,实现绿色生产。
    公开号:
    CN112794787A
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文献信息

  • Partially fluorinated alkanes having a tertiary structure
    申请人:Allied-Signal Inc.
    公开号:US05059728A1
    公开(公告)日:1991-10-22
    Novel partially fluorinated alkanes having the Formula: ##STR1## wherein each R is the same or different and is selected from the group consisting of CF.sub.3, CHF.sub.2, CH.sub.2 F, and CH.sub.3 CF.sub.2, and R' is an alkyl or fluoroalkyl group having 1 to 6 carbon atoms with the proviso that when each R is CF.sub.3, R' is not CF.sub.3 (CF.sub.2).sub.2 -, CH.sub.3 CF.sub.2 -, or CF.sub.3 have utility as solvents in a variety of industrial cleaning applications including cold cleaning, dry cleaning, and defluxing of printed circuit boards.
    具有以下式子的部分氟代烷类新型化合物:##STR1## 其中每个R相同或不同,可从CF.sub.3,CHF.sub.2,CH.sub.2 F和CH.sub.3 CF.sub.2组中选择,R'是具有1到6个碳原子的烷基或氟代烷基,但当每个R为CF.sub.3时,R'不是CF.sub.3(CF.sub.2).sub.2-,CH.sub.3 CF.sub.2-或CF.sub.3。这些化合物可用作溶剂,适用于各种工业清洗应用,包括冷清洗、干洗和印刷电路板的除通。
  • Reactions of fluoro olefins
    作者:I. L. Knunyants、M. P. Krasuskaya、E. I. Mysov
    DOI:10.1007/bf00907661
    日期:1960.8
  • Addition of free radicals to unsaturated systems. Part XI. The direction of radical addition to 1 : 1 : 3 : 3: 3-pentafluoropropene, and the synthesis of perfluoro-olefins, -ketones, and -acids
    作者:R. N. Haszeldine、B. R. Steele
    DOI:10.1039/jr9550003005
    日期:——
  • Knunjanz et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1958, p. 906;engl.Ausg.S.884
    作者:Knunjanz et al.
    DOI:——
    日期:——
  • 气相连续制备3,3,3-三氟-2-(三氟甲基)-1-丙烯的方法
    申请人:北京宇极科技发展有限公司
    公开号:CN112794787A
    公开(公告)日:2021-05-14
    本发明公开了一种气相连续制备3,3,3‑三氟‑2‑(三氟甲基)‑1‑丙烯的方法,以八氟异丁烯为原料通过加氢‑脱氟化氢‑加氢‑脱氟化氢四步气相连续反应,得到3,3,3‑三氟‑2‑(三氟甲基)‑1‑丙烯。本发明的加氢催化剂、脱氟化氢催化剂均具有活性高、使用寿命长的特点;并通过气相独立循环工艺,将反应不完全的物料进行独立循环,可以使初始原料几乎完全地转化3,3,3‑三氟‑2‑(三氟甲基)‑1‑丙烯,最终从工艺体系中高效率、气相连续循环地采出的是产品3,3,3‑三氟‑2‑(三氟甲基)‑1‑丙烯,从而不产生液废和废气,实现绿色生产。
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