[2,2,2-trifluoro-1-methoxy-1-(trifluoromethyl)ethyl]benzene | 37559-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2,2,2-trifluoro-1-methoxy-1-(trifluoromethyl)ethyl]benzene
• 英文别名: (1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-methoxypropan-2-yl)benzene；2-Phenyl-2-methoxyhexafluoropropane；Hexafluorcumylmethylether
• CAS: 37559-54-9
• 化学式: C₁₀H₈F₆O
• 分子量: 258.163
• InChiKey: ZTVIFDQSBZYBLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,2,2-trifluoro-1-methoxy-1-(trifluoromethyl)ethyl]benzene 在 fluorine 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以21%的产率得到F-2-Cyclohexyl-2-methoxypropane
  参考文献：
  名称：

  用元素氟进行液相光氟化。第三部分 具有/不具有氯取代基的全氟环烷基醚的合成

  摘要：

  2-苯基-2-甲氧基六氟丙烷1的液相光氟化（LPPF）得到所需的F -2-环己基-2-甲氧基丙烷2，产率为21％。还分别以10％和20％的产率生产出异常的重排产物F -2-环己基甲基异丙基醚4和降解产物F -2-环己基丙烷3。提出了用于形成重排产物4的合理的反应机理。具有环状结构的含氯醚，2-氯六氟环戊烯基环戊烯醚和2-氯六氟环戊烯基2,2,3,3,3,4,4,5,5-八氟-n还通过LPPF方法对-戊基醚进行全氟化，以适当的收率得到相应的含Cl的F-醚。这种通过全氟化作用的氯原子的总保留以及在底物上具有苯取代基的能力是这种新颖的全氟化方法的有益特征。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03325-2
• 作为产物：
  描述：

  甲磺酸甲酯 、 1,1,1,3,3,3-六氟代-2-苯基-2-丙醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到[2,2,2-trifluoro-1-methoxy-1-(trifluoromethyl)ethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  氟双相化学的实践：通过Mitsunobu反应方便地合成新型的氟醚

  摘要：

  首先讨论了术语氟的演变，然后提出了一个简洁的术语，包括氟分配系数，比亲氟性和氟性。显示了一些示例，用于设计涉及I级至III级马尾辫的更高级的亲氟分子。当以高收率获得ArC（CF 3）2 O（CH 2）m（CF 2）n F（m = 1，n = 1，7; m = 3，n = 8）的结构的氟醚使2-芳基-1,1,1,3,3,3-六氟丙醇与三氟乙基-和1 H，1 H反应-全氟辛基三氟甲磺酸酯（NaH / DMF，Williamson醚合成）或与3-全氟辛基丙醇（Ph 3 P / EtO 2 CN = NCO 2 Et / PhCF 3，Mitsunobu反应）。氟苯酚和全氟叔丁基醚也可以通过后一种方法有效地制备。在较高的同源物（n = 7、8）的情况下，可以使用荧光萃取（C 6 F 14 / CH 3 OH）促进产物分离。使用2D方法估算目标分子的特定亲氟性值，并将其与实验确定的值进行比较。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(02)00027-1

文献信息

• Microwave Mediated Protection of Hindered Phenols and Alcohols
  作者：Tejas Pothi、Mahesh Dawange、Kamlesh Chavan、Rajiv Sharma、Nabajyoti Deka

  DOI：10.5012/jkcs.2012.56.6.706

  日期：2012.12.20

  Hindered phenols and alcohols were protected as their corresponding ethers using different alkylating agents in presence of KOH/DMSO under microwave irradiation. $$R-OH\;KOH/DMSO,\;R^\prime}-X,\;MW \\\vec10-15\;Mins,\;80%-90%\;Yield}}}\;R^/}^O\backslash}}R^\prime}$$.

  在微波照射下，使用不同的烷基化试剂，在KOH/DMSO的存在下，将 hindered 酚和醇保护为其相应的醚。$$R-OH\;KOH/DMSO,\;R^\prime}-X,\;MW \\\vec10-15\;Mins,\;80%-90%\;Yield}}}\;R^/}^O\backslash}}R^\prime}$$.
• RADIATION-SENSITIVE RESIN COMPOSITION AND COMPOUND
  申请人：SATO Mitsuo

  公开号：US20110027718A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  A radiation-sensitive resin composition includes a compound shown by a formula (1) in which R 1 represents a divalent hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms and R 2 represents a hydrogen atom or a monovalent hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, or R 1 and R 2 form a heterocyclic structure having 4 to 20 carbon atoms, R 3 represents a monovalent acid-dissociable group, n is an integer from 1 to 6, each of R 4A , R 4B , and R 4C represents one of an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms and a monovalent alicyclic hydrocarbon group having 4 to 20 carbon atoms, or R 4A represents one of an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms and a monovalent alicyclic hydrocarbon group having 4 to 20 carbon atoms and R 4B and R 4C form a divalent alicyclic hydrocarbon group having 4 to 20 carbon atoms.

  一种辐射敏感树脂组合物包括一个由式（1）表示的化合物，其中R1表示具有1到20个碳原子的二价碳氢基团，R2表示氢原子或具有1到20个碳原子的一价碳氢基团，或者R1和R2形成具有4到20个碳原子的杂环结构，R3表示一价酸解离基团，n是1到6的整数，R4A、R4B和R4C中的每一个表示具有1到4个碳原子的烷基团和具有4到20个碳原子的一价脂环碳氢基团之一，或者R4A表示具有1到4个碳原子的烷基团和具有4到20个碳原子的一价脂环碳氢基团之一，而R4B和R4C形成具有4到20个碳原子的二价脂环碳氢基团。
• Sulfuranes. VI. Reactions involving the alkoxy ligands of dialkoxydiarylsulfuranes. Formation of olefins and ethers
  作者：Richard J. Arhart、J. C. Martin

  DOI：10.1021/ja00769a036

  日期：1972.7
• Patel Nimesh R., Chen Jianguo, Zhang Yuan F., Kirchmeier Robert L., Shree+, Inorg. Chem, 33 (1994) N 24, S 5463-5470
  作者：Patel Nimesh R., Chen Jianguo, Zhang Yuan F., Kirchmeier Robert L., Shree+

  DOI：——

  日期：——
• Functional material comprising fluorine-containing compound
  申请人：Koh Meiten

  公开号：US20070179263A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  There is provided an ionic liquid type functional material which is useful for a lubricant, acid-removing agent, various ionic liquid materials, electrolyte for solar cell and actuator material. The ionic liquid type functional material contains an aromatic compound which has a fluorine-containing ether chain and is represented by the formula (1): [Ra-D m Ry  (1) wherein -D- is a fluoroether unit represented by the formula (1-1): O—R n or R—O n (1-1) in which R is at least one selected from divalent fluorine-containing alkylene groups having 1 to 5 carbon atoms in which at least one of hydrogen atoms is replaced by fluorine atom; n is an integer of from 1 to 20; when m is not less than 2, two or more of D may be the same or different; Ra is a monovalent organic group which has 1 to 20 carbon atoms and does not contain D; when m is not less than 2, two or more of Ra may be the same or different; m is an integer of from 1 to 4; Ry is a mono-, di-, tri- or tetra-valent organic group having 2 to 30 carbon atoms which has at least one selected from a basic functional group Y 1 and/or a salt Y 2 of the basic functional group and contains an aromatic ring structure, provided that a unit of —O—O— is not contained in the formulae (1) and (1-1).