S-Benzyl-5-mercaptouracil | 21736-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: S-Benzyl-5-mercaptouracil
• 英文别名: 5-benzylsulfanyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；5-Benzylmercapto-1H-pyrimidin-2,4-dion；5-(benzylsulfanyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione；5-benzylsulfanyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 21736-44-7
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 234.279
• InChiKey: PXWJSJIDJYAYRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  290 °C
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-Benzyl-5-mercaptouracil 在 三甲基氯硅烷 、 C₄F₉SO₃K 、 sodium methylate 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N¹-(β-D-ribofuranosyl)-5-(benzylthio)uracil
  参考文献：
  名称：

  Simplified synthesis of 5-mercaptouracil riboside derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00348a037
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 S-Benzyl-5-mercaptouracil
  参考文献：
  名称：

  Johnson; Guest, American Chemical Journal, 1909, vol. 42, p. 284

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JNK抑制剂、其药物组合物和用途
  申请人：武汉朗来科技发展有限公司

  公开号：CN112574123A

  公开（公告）日：2021-03-30

  本文提供下式(I)所示的化合物、其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、溶剂化物、多晶型物、氮氧化物或它们药学上可接受的盐，其可用作JNK抑制剂。还提供了式(I)所示化合物的制备方法，包含式(I)所示化合物的药物组合物，以及式(I)所示化合物用于制备药物的用途，所述药物用于治疗可通过抑制JNK活性而得以治疗的疾病。
• JNK INHIBITOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Wuhan LL Science and Technology Development Co., Ltd.

  公开号：EP4023642A1

  公开（公告）日：2022-07-06

  Provided are a compound as shown in formula (I), which formula is as follows, and racemates, stereoisomers, tautomers, isotopic markers, solvates, polymorphs and oxynitrides of the compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein same can be used as JNK inhibitors. Also provided are a method for preparing the compound shown in formula (I), a pharmaceutical composition comprising the compound shown in formula (I), and the use of the compound shown in formula (I) for preparing drugs, wherein the drugs are used for treating diseases which can be treated by inhibiting JNK activity.

  本发明提供了如下式（I）所示的化合物，以及该化合物或其药学上可接受的盐的外消旋体、立体异构体、同分异构体、同位素标记物、溶解物、多晶型和羰基氮化物，其中相同的化合物可用作JNK抑制剂。还提供了制备式(I)所示化合物的方法、包含式(I)所示化合物的药物组合物，以及式(I)所示化合物用于制备药物的用途，其中药物用于治疗可通过抑制JNK活性来治疗的疾病。
• [EN] JNK INHIBITOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE JNK, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] JNK抑制剂、其药物组合物和用途
  申请人：WUHAN LL SCIENCE AND TECH DEVELOPMENT CO LTD

  公开号：WO2021063207A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  本文提供下式（I）所示的化合物、其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、溶剂化物、多晶型物、氮氧化物或它们药学上可接受的盐，其可用作JNK抑制剂。还提供了式（I）所示化合物的制备方法，包含式（I）所示化合物的药物组合物，以及式（I）所示化合物用于制备药物的用途，所述药物用于治疗可通过抑制JNK活性而得以治疗的疾病。
• Johnson; Guest, American Chemical Journal, 1909, vol. 42, p. 284
  作者：Johnson、Guest

  DOI：——

  日期：——
• Simplified synthesis of 5-mercaptouracil riboside derivatives
  作者：F. J. Dinan、J. Chodkowski、J. P. Barren、D. M. Robinson、D. V. Reinhardt、T. J. Bardos

  DOI：10.1021/jo00348a037

  日期：1982.4