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1,5-bis[4-(5-methyl-1H-benzimidazole-2-yl)phenoxy]pentane | 1042053-87-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,5-bis[4-(5-methyl-1H-benzimidazole-2-yl)phenoxy]pentane
英文别名
6-methyl-2-[4-[5-[4-(6-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)phenoxy]pentoxy]phenyl]-1H-benzimidazole
1,5-bis[4-(5-methyl-1H-benzimidazole-2-yl)phenoxy]pentane化学式
CAS
1042053-87-1
化学式
C33H32N4O2
mdl
——
分子量
516.643
InChiKey
ZSPPZNMSSYFPFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    75.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,4'-(1,5-戊烷二基)二氧基二苯甲醛3,4-二氨基甲苯 在 sodium disulfite 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 21.0h, 以90%的产率得到1,5-bis[4-(5-methyl-1H-benzimidazole-2-yl)phenoxy]pentane
    参考文献:
    名称:
    苯并咪唑-戊am杂种的设计,合成和体外抗原生动物活性。
    摘要:
    使用短合成路线制备了十种来自苯并咪唑和喷他idine的新型杂种。与喷他idine和甲硝唑相比,每种化合物均在体外针对阴道毛滴虫,兰氏贾第鞭毛虫,溶血性变形杆菌,墨西哥利什曼原虫和伯氏疟原虫进行了测试。一些类似物对前四个原生动物在低微摩尔范围(IC(50)<1 microM)中显示出高生物活性,这使它们比任何一个标准都具有更强的效力。1,5-双[4-(5-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-基)苯氧基]戊烷(2)对G的效力分别高3到9倍。兰比兰甲硝唑和戊tam分别。该化合物分别比喷他idine具有23.,108-和13-倍的活性,其对阴道隐孢子虫,溶组织性大肠杆菌和墨西哥乳杆菌具有更高的活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2008.05.009
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文献信息

  • Design, synthesis and in vitro antiprotozoal activity of benzimidazole-pentamidine hybrids
    作者:Héctor Torres-Gómez、Emanuel Hernández-Núñez、Ismael León-Rivera、Jorge Guerrero-Alvarez、Roberto Cedillo-Rivera、Rosa Moo-Puc、Rocío Argotte-Ramos、María del Carmen Rodríguez-Gutiérrez、Manuel Jesús Chan-Bacab、Gabriel Navarrete-Vázquez
    DOI:10.1016/j.bmcl.2008.05.009
    日期:2008.6
    A series of ten novel hybrids from benzimidazole and pentamidine were prepared using a short synthetic route. Each compound was tested in vitro against the protozoa Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, Leishmania mexicana, and Plasmodium berghei, in comparison with pentamidine and metronidazole. Some analogues showed high bioactivity in the low micromolar range (IC(50)<1 microM)
    使用短合成路线制备了十种来自苯并咪唑和喷他idine的新型杂种。与喷他idine和甲硝唑相比,每种化合物均在体外针对阴道毛滴虫,兰氏贾第鞭毛虫,溶血性变形杆菌,墨西哥利什曼原虫和伯氏疟原虫进行了测试。一些类似物对前四个原生动物在低微摩尔范围(IC(50)<1 microM)中显示出高生物活性,这使它们比任何一个标准都具有更强的效力。1,5-双[4-(5-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-基)苯氧基]戊烷(2)对G的效力分别高3到9倍。兰比兰甲硝唑和戊tam分别。该化合物分别比喷他idine具有23.,108-和13-倍的活性,其对阴道隐孢子虫,溶组织性大肠杆菌和墨西哥乳杆菌具有更高的活性。
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