2-(4-isovaleroyloxy-3-ethoxyphenyl)-5-methyl-1H-benzimidazole | 1314035-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-isovaleroyloxy-3-ethoxyphenyl)-5-methyl-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-(4-Isovaleroyloxy-3-ethoxyphenyl)-5-methyl-1h-benzimidazole；[2-ethoxy-4-(6-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)phenyl] 3-methylbutanoate
• CAS: 1314035-02-3
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₃
• 分子量: 352.433
• InChiKey: VWHXAMDVVFCEMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-formyl-2-ethoxyphenyl isovalerate 、 3,4-二氨基甲苯 在 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到2-(4-isovaleroyloxy-3-ethoxyphenyl)-5-methyl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-[3-alkoxy-4-(hydroxy, alkoxy, acyloxy)phenyl]-5-methyl-1H-benzimidazoles

  摘要：

  From substituted benzaldehydes of the vanillin series and 4-methyl-1,2-phenylene diaminein the presence of sodium hydrogen sulfite in DMF medium at 80A degrees C new functionally substituted 2-[3-alkoxy-4-(hydroxy, alkoxy, acyloxy)phenyl]-5-methyl-1H-benzimidazoles were obtained in preparative yields.

  DOI：

  10.1134/s1070428011050071

文献信息

• Synthesis of 2-[3-alkoxy-4-(hydroxy, alkoxy, acyloxy)phenyl]-5-methyl-1H-benzimidazoles
  作者：E. A. Dikusar、V. I. Potkin

  DOI：10.1134/s1070428011050071

  日期：2011.5

  From substituted benzaldehydes of the vanillin series and 4-methyl-1,2-phenylene diaminein the presence of sodium hydrogen sulfite in DMF medium at 80A degrees C new functionally substituted 2-[3-alkoxy-4-(hydroxy, alkoxy, acyloxy)phenyl]-5-methyl-1H-benzimidazoles were obtained in preparative yields.